- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02079142
Mise en œuvre de traitements fondés sur des données probantes pour les troubles de l'alimentation sur le campus
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Bien qu'il y ait eu des avancées majeures dans le développement de psychothérapies fondées sur des preuves, l'adoption de ces traitements par les thérapeutes communautaires a été lente. L'un des problèmes est la difficulté des thérapeutes en exercice à apprendre à mener une psychothérapie fondée sur des preuves. Par conséquent, cette étude examinera deux méthodes d'enseignement de la thérapie interpersonnelle (IPT) aux thérapeutes, un traitement fondé sur des preuves pour les troubles de l'alimentation et la dépression, dans 40 centres de conseil collégiaux ou universitaires.
Les approches actuelles de formation des thérapeutes à la conduite de nouveaux traitements consistent généralement en un atelier d'un ou deux jours animé par un expert et en la fourniture d'un manuel pour la thérapie en question. Des revues récentes ont conclu que même si les ateliers augmentent les connaissances des thérapeutes, leur impact sur les compétences peut être de courte durée sans autre consultation. Ainsi, les enquêteurs compléteront les manuels de formation et les ateliers IPT en proposant des appels de consultation mensuels aux thérapeutes participants pendant 12 mois après l'atelier. Les appels de consultation ne sont pas conçus pour être une supervision de cas en soi. Au contraire, ils doivent être considérés comme une formation prolongée sur l'IPT. Cette condition de formation est appelée consultation d'experts.
La deuxième stratégie de formation, appelée formation des formateurs, comprend le renforcement des capacités d'expertise au sein de chaque organisation. Il existe un argument théorique solide pour cette stratégie de mise en œuvre car elle est basée sur les principes de la théorie cognitive sociale, avec un apprentissage actif via la modélisation, des commentaires sur la performance, le renforcement de l'auto-efficacité et des interactions de soutien entre les thérapeutes développant des compétences en IPT. Cette approche de « formation du formateur » implique un apprentissage actif centré sur le développement d'un coach interne et d'un champion, et a été recommandée comme le moyen le plus efficace de modifier les comportements réels des thérapeutes plutôt que les attitudes et les compétences autodéclarées. Roth et al. ont fait valoir que la mise en œuvre efficace d'un traitement fondé sur des données probantes dans les services cliniques de routine exige que la formation se rapproche de celle qui a caractérisé le contexte de la recherche (par exemple, rétroaction continue et supervision et suivi de la fidélité au traitement). Notre stratégie de formation des formateurs offre un moyen pratique d'atteindre cet objectif.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63108
- Washington University in St. Louis
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Actuellement employé dans un centre de conseil universitaire participant
- Offrir des services réguliers aux étudiants-clients
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Stratégie de haute intensité : former les formateurs
Un thérapeute de chaque centre de conseil randomisé dans ce bras sera sélectionné pour devenir le formateur et sera formé pour former ses collègues.
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Les formateurs dans la condition de haute intensité participeront à deux ateliers distincts à l'Université de Washington à St. Louis conçus pour enseigner aux participants à conduire l'IPT, puis à former l'IPT. Après avoir participé au premier atelier de deux jours, chaque formateur retournera sur son site et sera encouragé à traiter au moins deux cas de troubles alimentaires ou de dépression, en enregistrant chaque session. Les formateurs retourneront ensuite à l'Université de Washington pour être formés à la manière de former les autres membres de leur personnel à l'IPT. |
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Comparateur actif: Stratégie de faible intensité : consultation d'experts
L'expert IPT de l'Université de Washington se rendra dans tous les centres de conseil randomisés pour cette condition et formera tous les thérapeutes participants sur place et sera disponible pour une consultation téléphonique mensuelle jusqu'à un an après la formation sur place.
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Les enquêteurs offriront un atelier de deux jours sur l'IPT dans chaque site randomisé pour cette condition afin de former les thérapeutes à l'utilisation de l'IPT pour le traitement des troubles de l'alimentation et de la dépression.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fidélité du traitement
Délai: jusqu'à 53 mois
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La fidélité au traitement comprend deux dimensions : l'adhésion aux procédures d'IPT et le niveau de compétence dans l'application de ces procédures.
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jusqu'à 53 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Symptôme étudiant
Délai: jusqu'à 53 mois
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La psychopathologie des troubles de l'alimentation et de la dépression sera évaluée à l'aide d'un décompte distinct des crises de boulimie et des purges (y compris les épisodes de vomissements provoqués, les épisodes d'utilisation de laxatifs et de diurétiques et les épisodes de jeûne définis comme 24 heures sans nourriture) pour les troubles de l'alimentation et le PHQ -9 pour la dépression.
Cette mesure est bien corrélée avec les données obtenues à partir d'entretiens structurés.
Cette mesure nous permettra de tester la relation entre la fidélité au TPI et les résultats pour le client.
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jusqu'à 53 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
- Chercheur principal: Stewart Agras, MD, Stanford University
- Chercheur principal: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R01MH095748-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- 1R01MH095748 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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