Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatie van evidence-based behandelingen voor eetstoornissen op de campus

8 januari 2018 bijgewerkt door: Denise Wilfley, Washington University School of Medicine
Het doel van deze studie is het evalueren van twee trainingsmethoden van IPT met zorgverleners in de geestelijke gezondheidszorg in adviescentra van universiteiten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel er grote vooruitgang is geboekt bij de ontwikkeling van evidence-based psychotherapieën, verloopt de acceptatie van dergelijke behandelingen door gemeenschapstherapeuten traag. Een van de problemen is dat therapeuten in de praktijk moeite hebben om te leren hoe ze een evidence-based psychotherapie moeten uitvoeren. Daarom zal deze studie twee methoden onderzoeken om therapeuten interpersoonlijke therapie (IPT) te leren, een evidence-based behandeling voor eetstoornissen en depressie, in 40 adviescentra van hogescholen of universiteiten.

De huidige benaderingen om therapeuten op te leiden om nieuwe behandelingen uit te voeren, bestaan ​​doorgaans uit een een- of tweedaagse workshop die wordt gegeven door een deskundige en het verstrekken van een handleiding voor de therapie in kwestie. Recente beoordelingen hebben geconcludeerd dat hoewel workshops de kennis van therapeuten vergroten, hun impact op vaardigheden van korte duur kan zijn zonder verder overleg. Zo zullen onderzoekers IPT-trainingshandleidingen en -workshops aanvullen door gedurende 12 maanden na de workshop maandelijkse consultatiegesprekken aan te bieden aan deelnemende therapeuten. De consultatiegesprekken zijn niet per se bedoeld als casustoezicht. Ze moeten eerder worden gezien als een uitgebreide training over IPT. Deze trainingsvoorwaarde wordt expertconsultatie genoemd.

De tweede trainingsstrategie, train-de-trainer genoemd, kenmerkt de capaciteitsopbouw van expertise binnen elke organisatie. Er is een sterk theoretisch argument voor deze implementatiestrategie, aangezien deze is gebaseerd op de principes van de sociaal-cognitieve theorie, met actief leren via modellering, feedback over prestaties, het opbouwen van zelfeffectiviteit en ondersteunende interacties tussen therapeuten die IPT-vaardigheden ontwikkelen. Deze 'train-de-trainer'-benadering houdt actief leren in, waarbij de ontwikkeling van een interne coach en kampioen centraal staat, en wordt aanbevolen als de meest effectieve manier om het daadwerkelijke gedrag van de therapeut te veranderen in plaats van alleen attitudes en zelfgerapporteerde vaardigheid. Roth et al. hebben gesteld dat effectieve implementatie van evidence-based behandeling in routinematige klinische diensten vereist dat de training diegene benadert die kenmerkend is voor de onderzoekscontext (bijv. voortdurende feedback en supervisie en monitoring van de betrouwbaarheid van de behandeling). Onze train-de-trainer-strategie biedt een praktisch middel om dit doel te bereiken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

223

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63108
        • Washington University in St. Louis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Momenteel werkzaam bij een deelnemend universitair adviescentrum
  • Het verlenen van reguliere student-cliënt diensten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Strategie met hoge intensiteit: train-de-trainer
Eén therapeut uit elk adviescentrum die naar deze arm is gerandomiseerd, zal worden geselecteerd om de trainer te worden en zal worden opgeleid om hun collega's te trainen.

Trainers in de hoge-intensiteitsconditie zullen twee afzonderlijke workshops bijwonen aan de Washington University in St. Louis, ontworpen om deelnemers te leren IPT uit te voeren en vervolgens IPT te trainen. Na deelname aan de eerste, tweedaagse workshop keert elke trainer terug naar zijn locatie en wordt hij aangemoedigd om ten minste twee gevallen van eetstoornis of depressie te behandelen, waarbij elke sessie wordt opgenomen met audio.

Trainers keren dan terug naar Washington University om getraind te worden in het trainen van hun andere stafleden in IPT.

Actieve vergelijker: Strategie met lage intensiteit: consultatie door deskundigen
De IPT-expert van de Washington University zal naar alle adviescentra reizen die willekeurig zijn toegewezen aan deze aandoening en alle deelnemende therapeuten ter plaatse opleiden en beschikbaar zijn voor maandelijks telefonisch overleg gedurende maximaal een jaar na de training ter plaatse.
Onderzoekers zullen een tweedaagse workshop over IPT geven op elke locatie, gerandomiseerd naar deze aandoening, om therapeuten te trainen in het gebruik van IPT voor de behandeling van eetstoornissen en depressie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behandeltrouw
Tijdsspanne: tot 53 maanden
Trouw aan de behandeling omvat twee dimensies: het naleven van de procedures van IPT en het competentieniveau bij het toepassen van deze procedures.
tot 53 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Studenten Symptoom
Tijdsspanne: tot 53 maanden
Eetstoornis en depressie psychopathologie zal worden beoordeeld met behulp van een afzonderlijke telling van eetbuien en purgeren (inclusief episodes van zelfopgewekt braken, episodes van gebruik van laxeermiddelen en diuretica, en episodes van vasten gedefinieerd als 24 uur zonder voedsel) voor eetstoornissen en de PHQ -9 voor depressie. Deze maat correleert goed met gegevens verkregen uit gestructureerde interviews. Deze maatregel stelt ons in staat om de relatie tussen trouw aan IPT en cliëntresultaat te testen.
tot 53 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
  • Hoofdonderzoeker: Stewart Agras, MD, Stanford University
  • Hoofdonderzoeker: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

5 maart 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1R01MH095748-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • 1R01MH095748 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren