Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение научно обоснованных методов лечения расстройств пищевого поведения в студенческом городке

8 января 2018 г. обновлено: Denise Wilfley, Washington University School of Medicine
Целью данного исследования является оценка двух методов обучения ИПТ с поставщиками услуг по охране психического здоровья в консультационных центрах колледжей.

Обзор исследования

Подробное описание

Несмотря на то, что были достигнуты значительные успехи в разработке психотерапии, основанной на доказательствах, принятие таких методов лечения общественными терапевтами идет медленно. Одна из проблем заключается в том, что практикующим терапевтам трудно научиться проводить доказательную психотерапию. Следовательно, в этом исследовании будут изучены два метода обучения терапевтов межличностной терапии (IPT), основанному на фактических данных лечению расстройств пищевого поведения и депрессии, в 40 консультационных центрах колледжей или университетов.

Современные подходы к обучению терапевтов проведению новых видов лечения обычно состоят из одно- или двухдневного семинара, проводимого экспертом, и предоставления руководства по рассматриваемой терапии. Недавние обзоры пришли к выводу, что, хотя семинары расширяют знания терапевтов, их влияние на навыки может быть недолгим без дополнительных консультаций. Таким образом, исследователи будут дополнять учебные пособия и семинары по ИПТ, предлагая ежемесячные консультационные звонки участвующим терапевтам в течение 12 месяцев после семинара. Звонки-консультации сами по себе не предназначены для кураторства. Скорее, их следует рассматривать как расширенное обучение ИПТ. Это условие обучения называется экспертной консультацией.

Вторая стратегия обучения, именуемая «обучение инструкторов», предусматривает наращивание экспертного потенциала в каждой организации. У этой стратегии реализации есть веские теоретические доводы, поскольку она основана на принципах социальной когнитивной теории, включающей активное обучение посредством моделирования, обратную связь по результатам, повышение самоэффективности и поддерживающее взаимодействие между терапевтами, развивающими навыки ИПТ. Этот подход «обучения тренера» включает в себя активное обучение, которое сосредоточено на развитии внутреннего тренера и чемпиона, и был рекомендован как наиболее эффективное средство изменения фактического поведения терапевта, а не только отношения и самооценка мастерства. Рот и др. доказали, что для эффективного внедрения научно обоснованного лечения в обычные клинические службы требуется, чтобы обучение приближалось к тому, что было характерно для контекста исследования (например, постоянная обратная связь, наблюдение и мониторинг точности лечения). Наша стратегия обучения инструкторов предлагает практические средства для достижения этой цели.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

223

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В настоящее время работает в участвующем университетском консультационном центре.
  • Предоставление регулярных услуг студент-клиент

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Стратегия высокой интенсивности: обучение тренера
Один терапевт из каждого консультационного центра, рандомизированного в эту группу, будет выбран в качестве инструктора и будет обучен обучению своих коллег.

Инструкторы в условиях высокой интенсивности примут участие в двух отдельных семинарах в Вашингтонском университете в Сент-Луисе, предназначенных для обучения участников проведению ИПТ, а затем обучению ИПТ. После участия в первом двухдневном семинаре каждый тренер вернется на свое место, и ему будет предложено вылечить как минимум двух пациентов с расстройствами пищевого поведения или депрессией, записывая каждое занятие на аудио.

Затем инструкторы вернутся в Вашингтонский университет для обучения тому, как обучать других сотрудников IPT.

Активный компаратор: Стратегия низкой интенсивности: консультация эксперта
Эксперт по ИПТ из Вашингтонского университета посетит все консультационные центры, рандомизированные по этому заболеванию, и обучит всех участвующих терапевтов на месте, а также будет доступен для ежемесячных телефонных консультаций в течение одного года после обучения на месте.
Исследователи проведут двухдневный семинар по ИПТ в каждом центре, рандомизированном для этого состояния, чтобы обучить терапевтов использовать ИПТ для лечения расстройств пищевого поведения и депрессии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Верность лечения
Временное ограничение: до 53 месяцев
Верность лечению включает два аспекта: соблюдение процедур ИПТ и уровень компетентности в применении этих процедур.
до 53 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Студенческий симптом
Временное ограничение: до 53 месяцев
Психопатология расстройств пищевого поведения и депрессии будет оцениваться с использованием отдельного подсчета переедания и очищения (включая эпизоды самоиндуцированной рвоты, эпизоды приема слабительных и мочегонных средств и эпизоды голодания, определяемые как 24 часа без еды) для расстройств пищевого поведения и PHQ. -9 за депрессию. Этот показатель хорошо коррелирует с данными, полученными из структурированных интервью. Эта мера позволит нам проверить взаимосвязь между верностью ИПТ и результатами клиента.
до 53 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
  • Главный следователь: Stewart Agras, MD, Stanford University
  • Главный следователь: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1R01MH095748-01 (Грант/контракт NIH США)
  • 1R01MH095748 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться