- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02079142
Zavádění léčby poruch příjmu potravy na akademické půdě založené na důkazech
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
I když došlo k velkému pokroku ve vývoji psychoterapií založených na důkazech, přijetí takové léčby komunitními terapeuty bylo pomalé. Jedním z problémů jsou potíže, které mají terapeuti v praxi při učení, jak vést psychoterapii založenou na důkazech. Tato studie proto bude zkoumat dvě metody výuky terapeutů interpersonální terapii (IPT), léčbě poruch příjmu potravy a deprese založenou na důkazech, ve 40 vysokoškolských nebo univerzitních poradenských centrech.
Současné přístupy k výcviku terapeutů k provádění nových léčebných postupů obvykle sestávají z jednodenního nebo dvoudenního workshopu vedeného odborníkem a poskytnutí manuálu pro danou terapii. Nedávné recenze došly k závěru, že zatímco workshopy zvyšují znalosti terapeutů, jejich dopad na dovednosti může být bez dalších konzultací krátkodobý. Vyšetřovatelé tak doplní školicí manuály a workshopy IPT tím, že nabídnou měsíční konzultační hovory zúčastněným terapeutům po dobu 12 měsíců po workshopu. Konzultační hovory nejsou navrženy jako supervize případu jako takové. Spíše je třeba na ně pohlížet jako na rozšířené školení na IPT. Tato podmínka školení se nazývá odborná konzultace.
Druhá strategie školení, označovaná jako train-the-treiner, zahrnuje budování odborných kapacit v rámci každé organizace. Pro tuto implementační strategii existuje silný teoretický důvod, protože je založena na principech teorie sociálního poznání, která zahrnuje aktivní učení prostřednictvím modelování, zpětnou vazbu o výkonu, budování sebeúčinnosti a podpůrné interakce mezi terapeuty rozvíjejícími dovednosti IPT. Tento přístup „cvičí trenéra“ zahrnuje aktivní učení, které se soustředí na rozvoj interního kouče a šampiona, a byl doporučován jako nejúčinnější prostředek ke změně skutečného chování terapeuta spíše než jen postoje a vlastní kvalifikace. Roth a kol. uvedli, že účinná implementace léčby založené na důkazech v rutinních klinických službách vyžaduje, aby se školení přibližovalo tomu, co charakterizovalo kontext výzkumu (např. průběžná zpětná vazba a dohled a monitorování věrnosti léčby). Naše strategie školení trenérů nabízí praktické prostředky k dosažení tohoto cíle.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63108
- Washington University in St. Louis
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- V současnosti zaměstnán v participujícím univerzitním poradenském centru
- Poskytování pravidelných studentsko-klientských služeb
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Strategie vysoké intenzity: Trénujte trenéra
Jeden terapeut z každého poradenského centra randomizovaného do této větve bude vybrán, aby se stal školitelem a bude vyškolen k školení svých kolegů.
|
Trenéři ve vysoké intenzitě se zúčastní dvou samostatných workshopů na Washington University v St. Louis, jejichž cílem je naučit účastníky provádět IPT a následně trénovat IPT. Po účasti na prvním, dvoudenním workshopu se každý školitel vrátí na své místo a bude vyzván k léčbě alespoň dvou případů s poruchami příjmu potravy nebo depresí, přičemž každé sezení bude nahráno zvukem. Školitelé se poté vrátí na Washington University, aby byli vyškoleni v tom, jak školit své další zaměstnance v IPT. |
|
Aktivní komparátor: Strategie nízké intenzity: Odborná konzultace
Expert IPT z Washingtonské univerzity bude cestovat do všech poradenských center náhodně vybraných pro tento stav a školit všechny zúčastněné terapeuty na místě a bude k dispozici pro měsíční telefonické konzultace po dobu až jednoho roku po školení na místě.
|
Vyšetřovatelé poskytnou dvoudenní workshop o IPT na každém místě randomizovaném k tomuto stavu, aby vyškolili terapeuty v používání IPT k léčbě poruch příjmu potravy a deprese.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Věrnost léčby
Časové okno: až 53 měsíců
|
Věrnost léčby zahrnuje dvě dimenze: dodržování postupů IPT a úroveň kompetence při uplatňování těchto postupů.
|
až 53 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Studentský symptom
Časové okno: až 53 měsíců
|
Psychopatologie poruchy příjmu potravy a deprese bude hodnocena pomocí samostatného počítání záchvatovitého přejídání a očisty (včetně epizod samovolně vyvolaného zvracení, epizod užívání laxativ a diuretik a epizod hladovění definovaných jako 24 hodin bez jídla) pro poruchy příjmu potravy a PHQ. -9 pro deprese.
Toto měření dobře koreluje s údaji získanými ze strukturovaných rozhovorů.
Toto opatření nám umožní otestovat vztah mezi věrností IPT a výsledkem klienta.
|
až 53 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
- Vrchní vyšetřovatel: Stewart Agras, MD, Stanford University
- Vrchní vyšetřovatel: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1R01MH095748-01 (Grant/smlouva NIH USA)
- 1R01MH095748 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .