Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zavádění léčby poruch příjmu potravy na akademické půdě založené na důkazech

8. ledna 2018 aktualizováno: Denise Wilfley, Washington University School of Medicine
Účelem této studie je zhodnotit dvě tréninkové metody IPT s poskytovateli služeb duševního zdraví ve vysokoškolských poradenských centrech.

Přehled studie

Detailní popis

I když došlo k velkému pokroku ve vývoji psychoterapií založených na důkazech, přijetí takové léčby komunitními terapeuty bylo pomalé. Jedním z problémů jsou potíže, které mají terapeuti v praxi při učení, jak vést psychoterapii založenou na důkazech. Tato studie proto bude zkoumat dvě metody výuky terapeutů interpersonální terapii (IPT), léčbě poruch příjmu potravy a deprese založenou na důkazech, ve 40 vysokoškolských nebo univerzitních poradenských centrech.

Současné přístupy k výcviku terapeutů k provádění nových léčebných postupů obvykle sestávají z jednodenního nebo dvoudenního workshopu vedeného odborníkem a poskytnutí manuálu pro danou terapii. Nedávné recenze došly k závěru, že zatímco workshopy zvyšují znalosti terapeutů, jejich dopad na dovednosti může být bez dalších konzultací krátkodobý. Vyšetřovatelé tak doplní školicí manuály a workshopy IPT tím, že nabídnou měsíční konzultační hovory zúčastněným terapeutům po dobu 12 měsíců po workshopu. Konzultační hovory nejsou navrženy jako supervize případu jako takové. Spíše je třeba na ně pohlížet jako na rozšířené školení na IPT. Tato podmínka školení se nazývá odborná konzultace.

Druhá strategie školení, označovaná jako train-the-treiner, zahrnuje budování odborných kapacit v rámci každé organizace. Pro tuto implementační strategii existuje silný teoretický důvod, protože je založena na principech teorie sociálního poznání, která zahrnuje aktivní učení prostřednictvím modelování, zpětnou vazbu o výkonu, budování sebeúčinnosti a podpůrné interakce mezi terapeuty rozvíjejícími dovednosti IPT. Tento přístup „cvičí trenéra“ zahrnuje aktivní učení, které se soustředí na rozvoj interního kouče a šampiona, a byl doporučován jako nejúčinnější prostředek ke změně skutečného chování terapeuta spíše než jen postoje a vlastní kvalifikace. Roth a kol. uvedli, že účinná implementace léčby založené na důkazech v rutinních klinických službách vyžaduje, aby se školení přibližovalo tomu, co charakterizovalo kontext výzkumu (např. průběžná zpětná vazba a dohled a monitorování věrnosti léčby). Naše strategie školení trenérů nabízí praktické prostředky k dosažení tohoto cíle.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

223

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63108
        • Washington University in St. Louis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • V současnosti zaměstnán v participujícím univerzitním poradenském centru
  • Poskytování pravidelných studentsko-klientských služeb

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Strategie vysoké intenzity: Trénujte trenéra
Jeden terapeut z každého poradenského centra randomizovaného do této větve bude vybrán, aby se stal školitelem a bude vyškolen k školení svých kolegů.

Trenéři ve vysoké intenzitě se zúčastní dvou samostatných workshopů na Washington University v St. Louis, jejichž cílem je naučit účastníky provádět IPT a následně trénovat IPT. Po účasti na prvním, dvoudenním workshopu se každý školitel vrátí na své místo a bude vyzván k léčbě alespoň dvou případů s poruchami příjmu potravy nebo depresí, přičemž každé sezení bude nahráno zvukem.

Školitelé se poté vrátí na Washington University, aby byli vyškoleni v tom, jak školit své další zaměstnance v IPT.

Aktivní komparátor: Strategie nízké intenzity: Odborná konzultace
Expert IPT z Washingtonské univerzity bude cestovat do všech poradenských center náhodně vybraných pro tento stav a školit všechny zúčastněné terapeuty na místě a bude k dispozici pro měsíční telefonické konzultace po dobu až jednoho roku po školení na místě.
Vyšetřovatelé poskytnou dvoudenní workshop o IPT na každém místě randomizovaném k tomuto stavu, aby vyškolili terapeuty v používání IPT k léčbě poruch příjmu potravy a deprese.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Věrnost léčby
Časové okno: až 53 měsíců
Věrnost léčby zahrnuje dvě dimenze: dodržování postupů IPT a úroveň kompetence při uplatňování těchto postupů.
až 53 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Studentský symptom
Časové okno: až 53 měsíců
Psychopatologie poruchy příjmu potravy a deprese bude hodnocena pomocí samostatného počítání záchvatovitého přejídání a očisty (včetně epizod samovolně vyvolaného zvracení, epizod užívání laxativ a diuretik a epizod hladovění definovaných jako 24 hodin bez jídla) pro poruchy příjmu potravy a PHQ. -9 pro deprese. Toto měření dobře koreluje s údaji získanými ze strukturovaných rozhovorů. Toto opatření nám umožní otestovat vztah mezi věrností IPT a výsledkem klienta.
až 53 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Denise E Wilfley, Ph.D., Washington University School of Medicine
  • Vrchní vyšetřovatel: Stewart Agras, MD, Stanford University
  • Vrchní vyšetřovatel: Terrance G Wilson, Ph.D., Rutgers University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. března 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2014

První zveřejněno (Odhad)

5. března 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1R01MH095748-01 (Grant/smlouva NIH USA)
  • 1R01MH095748 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit