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열린 심장 판막 수리 후 심방 세동 예방을 위한 아트로바스타틴

2015년 2월 13일 업데이트: Urmia University of Medical Sciences
조사의 목적은 항염증제로서 아트로바스타틴이 심장 판막 수리를 위해 개방 심장 수술을 받은 환자의 심방 세동 발생을 예방하는 데 효과적일 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

58

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 25세 이상
  • 수술 중 또는 수술 후 심폐정지 발생 없음
  • 심방 리듬에 영향을 미치는 약물을 복용하지 않음
  • 수술 전 동리듬이 있는 경우
  • 발작성 심방 세동 병력의 부족
  • 심장 판막 수술만 받음
  • 아토르바스타틴 사용이 필요한 상당한 심장 허혈 부족
  • 병동, 수술후 병동, 중환자실에서 일상적인 관리를 하였다.

제외 기준:

  • 25세 미만
  • 심방 세동의 역사
  • 항부정맥제 복용 이력
  • 페이스메이커 도입 이력
  • 심한 심부전
  • 신부전
  • 간부전
  • 심한 폐 질환
  • 심장 차단 또는 서맥성 부정맥
  • 병실, 수술후 병실, 중환자실 등에서의 일상적인 관리는 이루어지지 않았다.
  • 판막 수리를 제외한 동시 심장 수술 수행
  • 상당한 심장 허혈이 있으면 아토르바스타틴 사용이 필요함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
위약
활성 비교기: 치료
수술 3일 전부터 수술 후 5일까지 아토르바스타틴 40 mg 1일 1회
의약품: 아토르바스타틴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심장판막개방술 후 심방세동 발생률
기간: 개방 심장 판막 수리 후 5일 이내
개방 심장 판막 수리 후 5일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Urmia University of Medical Sciences

수사관

  • 연구 책임자: Yousef Rezaei, M.D, Seyyed-al-Shohada Heart Center, Urmia University of Medical Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 8일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UMSU-Cardiology-2

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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