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허약노인노인공동체 일반진료의 선별도구 개발 (ReperAge)

2016년 12월 19일 업데이트: Gerontopôle des Pays de la Loire

지역사회 거주 허약노인을 위한 일반의의 선별도구 개발: 코호트 모집단 기반 연구

포괄적인 노인병 평가(CGA)는 조정되고 통합된 치료 계획을 개발하기 위해 노인의 의학적, 심리적 및 기능적 능력을 결정하기 위한 다차원적인 학제간 진단 프로세스입니다. 이것은 허약하거나 도움 없이 적어도 세 가지 일상 업무를 수행할 수 없는 노인을 위한 가장 적절한 돌봄의 첫 번째 단계를 나타냅니다.

병원의 의사 결정 및 치료 관리에 CGA를 통합하면 입원 환자의 건강 및 기능 상태가 개선되고 사망률 및 의료 비용이 감소하는 것으로 나타났습니다. 일반 개업의의 일상 진료에서 CGA의 효과는 아직 알려지지 않았습니다.

일반 개업의가 수행하는 모든 노령 지역 사회 거주자를 위한 체계적인 CGA 구현은 많은 문제로 인해 여전히 어렵습니다. 첫째, 지역사회에 거주하는 고령 노인의 수는 계속해서 증가하고 있지만, 고령자 기술을 갖춘 의료인의 수는 그렇지 않다. 둘째, CGA는 복잡하고 시간이 많이 걸리는 프로세스입니다. 셋째, CGA는 제한된 수로 인해 지역 사회에 거주하는 연약한 모든 노년층을 단독으로 돌볼 수 없는 다학제적 노인병 팀을 필요로 합니다. 따라서 CGA에 비노인의사가 포함되어야 합니다.

최근에 CGA를 모든 노인에게 적용할 수 없으며 최선의 절충안은 2단계 접근 방식을 사용하는 것임을 확인했습니다. 첫 번째 단계는 스크리닝 도구를 사용하여 불리한 결과의 위험이 높은 고령 입원환자의 비노인의사가 식별하는 것이고, 두 번째 단계는 진단 목적으로 노인과 의사가 CGA를 수행하는 것입니다.

스크리닝에 사용되는 기존 도구 중 어느 것도 일반 개업의를 방문하는 노인 집단에 적합하지 않습니다. 전문적인 노인병 치료가 필요한 거주자.

연구자들은 일반의가 수행한 BGA 고령 지역 사회 거주자가 건강에 해로운 사건(즉, 평가 전 6개월의 추적 기간 동안 발생하는 입원, 시설 수용, 의료 상담 및 사망).

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

840

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leers, 프랑스, 59115
        • Nord Pas de Calais

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

80년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

80세 이상 성인

설명

포함 기준:

적격 환자는 다음 포함 기준을 충족하는 환자입니다.

  • 환자가 80세 이상이거나,
  • 환자는 심각한 건강 문제없이 정상적인 진료를 받고,
  • 환자는 집에서 생활하며,
  • 환자가 묻는 질문에 대답할 수 있고,
  • 환자는 초기 상담 중에 질문에 답변하고 3개월 후 전화로 추가 질문에 답변하고 추가 상담을 위해 6개월 후에 다시 방문하는 데 동의했습니다.
  • 1차 진료의가 추정한 환자의 기대 수명이 6개월 이상입니다.
  • 환자는 프랑스 국적을 가지고 있으며 국가 사회 보장 제도의 구성원입니다.

제외 기준:

다음과 같은 경우 환자는 자격이 없습니다.

  • 하나의 포함 기준이 충족되지 않음,
  • 환자의 가까운 친척이 환자가 연구에 참여하는 데 동의하지 않는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
어른

이 연구는 등록 시 2회 연속 모니터링 방문과 함께 6개월 평가 기간을 기반으로 합니다.

3개월 후 환자 추적은 전화로 실시하고 6개월 후 모니터링은 정기 상담의 일환으로 실시합니다.

각 과목에는 BGA(간단한 노인병 평가)가 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시험대상자별 비계획입원 건수
기간: 포함과 최대 6개월 추적 사이의 입원

BGA 테스트에는 다음 기준이 포함됩니다.

  • 나이,
  • 섹스,
  • 현재 월과 연도를 제공하는 기능,
  • 지난 6개월 동안 낙상의 발생,
  • 4가지 이상의 처방약 클래스의 존재,
  • 집에서 전문가 또는 기타 지원 도움의 존재.

6개월의 후속 조치 기간 동안 발생하는 다음의 모든 유해한 건강 사건:

  • 입원,
  • 제도화,
  • 의료 상담,
  • 죽음.
포함과 최대 6개월 추적 사이의 입원

2차 결과 측정

결과 측정
기간
과목의 제도화 수
기간: 3개월 또는 6개월에 포함과 후속 조치 사이의 제도화
3개월 또는 6개월에 포함과 후속 조치 사이의 제도화
죽은 과목의 수
기간: 3개월 또는 6개월에 포함과 후속 조치 사이의 사망
3개월 또는 6개월에 포함과 후속 조치 사이의 사망

기타 결과 측정

결과 측정
기간
주제별 비계획 상담 건수
기간: 3개월 또는 6개월에 포함과 후속 조치 사이의 계획되지 않은 상담 수
3개월 또는 6개월에 포함과 후속 조치 사이의 계획되지 않은 상담 수

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gilles Berrut, PhD, CHU Nantes

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 13일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Reperage - 23

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