기계 환기가 필요한 중증 COPD 환자의 병상 심초음파로 평가한 예후 가치 심장 기능 부전
2015년 8월 31일 업데이트: Zhongheng Zhang, Jinhua Central Hospital
만성폐쇄성폐질환(COPD)은 이환율과 사망률의 주요 원인이며 ICU 입원의 주요 원인입니다.
심장 기능은 종종 이 질병에서 손상되지만 임상 결과와의 연관성은 완전히 확립되지 않았습니다.
이 연구는 심장 기능 장애와 임상 결과 사이의 연관성을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 3차 교육병원의 47병상 혼합 중환자실에서 진행된 전향적 관찰연구이다.
연구는 2014년 1월부터 2015년 12월 사이에 수행될 것이다.
AECOPD의 진단 기준을 충족하고 ICU에 입원한 모든 환자는 본 연구에 잠재적으로 적합합니다.
관련 인구 통계 및 실험실 측정값을 얻습니다.
경흉부 심초음파(TTE)는 ICU 입원 직후 숙련된 중환자의에 의해 수행됩니다.
Cox 비례 위험 회귀 모델은 단계적 순방향 선택 및 역방향 제거 기법을 사용하여 적합합니다.
선형 가정이 만족되지 않으면 선형 스플라인 함수가 사용됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
53
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Jinhua, Zhejiang, 중국, 321000
- Jinhua Municipal Central Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
AECOPD의 진단 기준을 충족하고 ICU에 입원한 모든 환자는 본 연구에 잠재적으로 적합합니다.
AECOPD의 진단은 만성 폐쇄성 폐질환에 대한 글로벌 이니셔티브에 정의된 것을 기반으로 합니다.
AECOPD는 다음과 같은 주요 증상 중 적어도 두 가지 이상을 가진 최종 기준을 사용하여 정의됩니다: 호흡곤란 증가, 가래 화농성 증가, 가래 부피 증가; 또는 하나의 주요 증상과 하나의 부차적 증상: 콧물/코막힘, 쌕쌕거림, 인후염 및 기침이 최소 연속 2일 동안 지속됩니다.
설명
포함 기준:
- 악화의 에피소드를 경험하고 기계 환기가 필요한 COPD 환자는 ICU에 입원했습니다.
제외 기준:
- 기타 사유(대수술, 허혈성 심장질환, 신부전 등)로 중환자실에 입원한 COPD 환자
- 빈사 상태이며 48시간 이내에 사망할 것으로 예상됨
- 소생 금지 명령 포함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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심 초음파 검사
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심장초음파 검사를 받은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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28일 사망
기간: ICU 입원 후 28일
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ICU 입원 후 28일; 환자가 28일 이전에 ICU를 떠나면 검열된 것으로 간주됩니다.
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ICU 입원 후 28일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기계적 환기 지속 시간
기간: ICU 입원에서 발관까지, 예상 평균 8일
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ICU 입원에서 발관까지, 예상 평균 8일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Chen Kun, MB, Jinhua Municipal Central Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 25일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2014년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- echo_COPD
- echo and COPD (레지스트리 식별자: echo and COPD)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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