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자궁경 시술시 수동주사법에 의한 팽창매체주입의 안전성과 유효성

2015년 7월 4일 업데이트: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
자궁경 시술에서 수동 주사기 주입 방법의 안전성과 효능을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

자궁경 시술 시 주입되는 팽창매체의 양을 최소화하기 위해 본 연구소에서는 2010년 6월부터 2013년 11월까지 자궁경 시술 시 팽창매체 전달을 위해 수동주사기 방식을 사용하였다. 이 연구의 목적은 자궁경 시술에서 수동 주사기 주입 방법의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다.

2010년 6월부터 2013년 11월 사이에 수동 수액 주입법 또는 컨벤션 펌프 수액 주입법으로 자궁경 시술을 받은 모든 여성의 의료 기록을 검토합니다. 수액주입법을 시행받은 여성의 임상적 결과의 우열을 밝히기 위해 수술 전후 결과를 비교하고자 한다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, 대만, 22050
        • Far Eastern Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 진단 또는 치료 목적으로 자궁경 시술을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 20세 이상의 여성 환자에서 비정상 자궁출혈, 의심되는 자궁내막 병변, 자궁내막 용종 또는 점막하근종.
  • 환자들은 2010년 6월부터 2013년 11월까지 Far Eastern Memorial 병원의 산부인과에서 진단 또는 치료 목적으로 자궁경 시술을 받았습니다.

제외 기준:

  • 20세 미만의 여성 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
자궁경 수술
자궁경 수술 또는 검사를 받은 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁경 시술을 위한 수동 수액 팽창 방법의 안전성
기간: 일주
자궁경 시술을 위한 수동 수액 팽창 방법과 관련된 합병증(예: 저나트륨혈증, 복통).
일주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁경 시술을 위한 수동 수액 주입 방법의 타당성
기간: 일주
수동수액주입법을 이용한 자궁경 시술의 수술시간, 예상 출혈량, 수술 완료율 등 수술 전후 데이터
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Far Eastern Memorial Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 30일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 103006-E

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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