가공된 통오렌지가 포만감의 주관적 평가에 미치는 영향 (POAS)
2014년 10월 27일 업데이트: PepsiCo Global R&D
포만감의 주관적 평가에 대한 가공된 통오렌지의 다른 복용량의 효과
이 연구는 설탕과 일치하는 등칼로리와 비교하여 가공된 통오렌지의 다양한 수준에 대한 반응으로 포만감의 주관적 등급을 조사할 3개의 중재군이 있는 무작위, 통제, 이중 맹검, 교차 설계인 인간 식이 시험 식사 연구입니다. 제어
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Reading, 영국, RG6 6UR
- University of Reading
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성별: 남성 또는 여성
- 연구 시작 연령: 남성 및 여성 ≥ 21 및 ≤ 65세
- 피임약을 복용하거나 폐경 후 여성
- 체질량 지수(BMI) ≥ 18.5 및 ≤ 27kg/m2
- 외관상 건강한: 설문지로 측정, 현재 또는 이전에 보고된 대사 질환 또는 만성 위장 장애 없음
- 보고된 식습관: 의학적으로 처방된 식단 없음, 지난 3개월 동안 체중 감량 식단 없음, 하루 3끼 식사에 익숙함
- 격렬한 스포츠 활동 ≤ 10h/w 보고됨
- 보고된 알코올 소비량 ≤21 단위/주 사전 동의서 서명
- 채용 양식 작성
제외 기준:
- 흡연
- 피임약을 복용하지 않는 폐경 전 여성
- 테스트 제품에 대한 싫어함, 알레르기 또는 편협함
- 가능한 섭식 장애(SCOFF 설문지 점수 >1로 측정)
- 식습관 설문지 점수 >14
- 식습관/포만감에 영향을 미칠 수 있는 의학적 치료 보고
- 음식 알레르기 또는 편협
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 오렌지 맛 음료 - Test1
가공된 통오렌지 저용량 240ml
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실험적: 오렌지맛 음료 - Test2
가공된 통오렌지 고용량 240ml
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위약 비교기: 오렌지 맛 음료 - 위약
오렌지 음료수 240ml
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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배고픔과 포만감에 대한 자가 보고 등급
기간: 0~2시간
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0~2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 14일
처음 게시됨 (추정)
2014년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- PEP-1402
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