Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обработанного цельного апельсина на субъективные оценки сытости (POAS)

27 октября 2014 г. обновлено: PepsiCo Global R&D

Влияние различных доз обработанного цельного апельсина на субъективные оценки сытости

Исследование представляет собой исследование диетического питания на людях, которое представляет собой рандомизированный, контролируемый, двойной слепой, перекрестный дизайн с 3 интервенционными группами, в которых будут изучаться субъективные оценки сытости в ответ на различные уровни обработанного цельного апельсина по сравнению с изокалорийным продуктом, соответствующим сахару. контроль

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пол: мужской или женский
  • Возраст на начало исследования: мужчины и женщины ≥ 21 и ≤ 65 лет.
  • Женщины, принимающие противозачаточные таблетки или постменопаузальные
  • Индекс массы тела (ИМТ) ≥ 18,5 и ≤ 27 кг/м2
  • Внешний вид здоров: измерено с помощью анкеты, не сообщалось о текущих или предшествующих метаболических заболеваниях или хронических желудочно-кишечных расстройствах.
  • Пищевые привычки, о которых сообщают: отсутствие назначенной врачом диеты, отсутствие диеты для похудения в течение последних 3 месяцев, употребление пищи 3 раза в день.
  • Зарегистрированные интенсивные занятия спортом ≤ 10 часов в неделю
  • Заявленное потребление алкоголя ≤21 единиц/нед Информированное согласие подписано
  • Заполненная форма приема на работу

Критерий исключения:

  • Курение
  • Женщины в пременопаузе, не принимающие противозачаточные таблетки
  • Неприязнь, аллергия или непереносимость тестируемых продуктов
  • Возможное расстройство пищевого поведения (оценивается по баллу опросника SCOFF > 1)
  • Опросник по пищевым привычкам: >14 баллов
  • Сообщалось о лечении, которое может повлиять на пищевые привычки / чувство сытости
  • Пищевая аллергия или непереносимость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Напиток со вкусом апельсина - Test1
240 мл обработанного цельного апельсина с низкой дозой
Другой: Напиток со вкусом апельсина
Экспериментальный: Напиток со вкусом апельсина - Test2
240 мл обработанного цельного апельсина, высокая доза
Другой: Напиток со вкусом апельсина
Плацебо Компаратор: Напиток со вкусом апельсина - Placebo
240 мл апельсинового напитка
Другой: Напиток со вкусом апельсина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Самооценка голода и сытости
Временное ограничение: 0-2 часа
0-2 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

PepsiCo Global R&D

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • PEP-1402

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Напиток со вкусом апельсина

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Latvia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться