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뇌졸중 환자의 항혈소판 효과

2015년 3월 9일 업데이트: Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Dipyrone은 뇌졸중 환자에서 아스피린 항혈소판제 효과를 무효화합니다.

많은 환자들이 급성 및 만성 통증으로 고통 받고 있습니다. 만성 통증의 발병률은 나이 증가와 관련이 있습니다. 대부분의 환자는 통증을 조절하기 위해 진통제에 의존합니다. Dipyrone은 주로 다른 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)와 비교할 때 위장 합병증 발생률이 낮고 유리한 진통 및 해열 효과로 인해 서유럽 및 동유럽과 중남미에서 광범위하게 사용되는 약물입니다. ).

아스피린은 허혈성 뇌졸중 후 환자의 항혈소판 요법의 중추입니다. 그러나 항혈소판제에 대한 개인간 반응의 상당한 차이가 있는 것으로 알려져 있습니다. 또한 아스피린에 대한 반응이 손상된 환자는 재발성 뇌혈관 사건의 위험이 훨씬 더 높습니다. 연구진은 최근 관상동맥질환 환자에게 아스피린과 디피론을 병용하면 아스피린의 항혈소판 효과가 불충분하다는 사실을 밝혀냈다.

만성 통증의 발병률은 허혈성 뇌졸중 환자에서 매우 높습니다. 따라서 본 연구에서는 아스피린과 디피론의 병용투여가 허혈성 뇌졸중 후 환자에서도 발생하는지 조사하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

61

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Düsseldorf, 독일, 40225
        • Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

허혈성 뇌졸중 환자

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 허혈성 뇌졸중 및 ASS-약물(80-320mg/일)을 가진 환자(진통제 코메디션 포함/포함)

제외 기준:

  • 소생
  • 심인성 쇼크

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Metamizole 병용 투여 뇌졸중 환자의 아스피린 요법에 대한 검사실 반응
기간: 기준선
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
기간
입원 중 주요 심장 및 뇌혈관 부작용(MACCE 사건)
기간: 참가자는 퇴원까지 최대 4주까지 추적됩니다.
참가자는 퇴원까지 최대 4주까지 추적됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amin Polzin, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf
  • 연구 의자: Tobias Zeus, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 23일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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