Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trombocythämmande effekter hos strokepatienter

9 mars 2015 uppdaterad av: Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Dipyron upphäver effekten av aspirin trombocythämmande effekter hos strokepatienter

Många patienter lider av akut och kronisk smärta. Förekomsten av kronisk smärta korrelerar med ökad ålder. De flesta patienter är beroende av smärtstillande medicin för att kontrollera smärtan. Dipyron är ett flitigt använt läkemedel i Väst- och Östeuropa samt Central- och Sydamerika, till stor del på grund av dess gynnsamma smärtstillande och febernedsättande effekter i kombination med en låg förekomst av gastrointestinala komplikationer jämfört med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). ).

Aspirin är ryggraden i trombocythämmande behandling hos patienter efter ischemisk stroke. Det är emellertid känt att det finns avsevärda interindividuella svarsvariationer på trombocythämmande medicin. Vidare har patienter med nedsatt svar på aspirin en signifikant högre risk för återkommande cerebrovaskulära händelser. Utredarna har nyligen visat att samtidig medicinering med aspirin och dipyron hos patienter med kranskärlssjukdom leder till otillräckliga trombocythämmande effekter av aspirin.

Incidensen av kronisk smärta är mycket hög hos patienter med ischemisk stroke. Därför syftar utredarna i denna studie till att undersöka om sammedicinering av acetylsalicylsyra och dipyron-interaktioner även förekommer hos patienter efter ischemisk stroke.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

61

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Düsseldorf, Tyskland, 40225
        • Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med ischemisk stroke

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år
  • Patienter med ischemisk stroke och ASS-medicinering (80-320 mg/dag) med/utan smärtstillande komikation

Exklusions kriterier:

  • Reanimering
  • kardiogen chock

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Laboratoriesvar på aspirinbehandling hos metamizol-sammedicinerade strokepatienter
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Större oönskade hjärt- och cerebrovaskulära händelser (MACCE-händelser) under sjukhusvistelse
Tidsram: deltagarna följs fram till utskrivning upp till 4 veckor
deltagarna följs fram till utskrivning upp till 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Amin Polzin, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf
  • Studiestol: Tobias Zeus, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

29 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ischemisk stroke

3
Prenumerera