- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02148939
Effets antiplaquettaires chez les patients victimes d'AVC
La dipyrone annule les effets antiplaquettaires de l'aspirine chez les patients victimes d'AVC
De nombreux patients souffrent de douleurs aiguës et chroniques. L'incidence de la douleur chronique est corrélée avec l'âge. La plupart des patients comptent sur des médicaments analgésiques pour contrôler la douleur. La dipyrone est un médicament largement utilisé en Europe occidentale et orientale ainsi qu'en Amérique centrale et du Sud, en grande partie en raison de ses effets analgésiques et antipyrétiques favorables associés à une faible incidence de complications gastro-intestinales par rapport à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). ).
L'aspirine est l'épine dorsale du traitement antiplaquettaire chez les patients après un AVC ischémique. Cependant, on sait qu'il existe d'importantes variabilités de réponse interindividuelle aux médicaments antiplaquettaires. En outre, les patients présentant une réponse altérée à l'aspirine ont un risque significativement plus élevé d'événements cérébrovasculaires récurrents. Les chercheurs ont récemment montré que la co-médication avec l'aspirine et la dipyrone chez les patients atteints de maladie coronarienne conduit à des effets antiplaquettaires insuffisants de l'aspirine.
L'incidence de la douleur chronique est très élevée chez les patients ayant subi un AVC ischémique. Par conséquent, dans cette étude, les chercheurs ont pour objectif d'examiner si la co-médication de l'aspirine et de l'interaction dipyrone se produit également chez les patients après un AVC ischémique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Düsseldorf, Allemagne, 40225
- Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥ 18 ans
- Patients ayant subi un AVC ischémique et un traitement par ASS (80-320 mg/jour) avec/sans co-médication analgésique
Critère d'exclusion:
- Réanimation
- choc cardiogénique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Réponse du laboratoire au traitement par l'aspirine chez les patients victimes d'un AVC co-médicamentés au métamizole
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Événements indésirables cardiaques et vasculaires cérébraux majeurs (événements MACCE) pendant le séjour à l'hôpital
Délai: les participants sont suivis jusqu'à la sortie jusqu'à 4 semaines
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les participants sont suivis jusqu'à la sortie jusqu'à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amin Polzin, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf
- Chaise d'étude: Tobias Zeus, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- stroke
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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