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Effets antiplaquettaires chez les patients victimes d'AVC

9 mars 2015 mis à jour par: Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf

La dipyrone annule les effets antiplaquettaires de l'aspirine chez les patients victimes d'AVC

De nombreux patients souffrent de douleurs aiguës et chroniques. L'incidence de la douleur chronique est corrélée avec l'âge. La plupart des patients comptent sur des médicaments analgésiques pour contrôler la douleur. La dipyrone est un médicament largement utilisé en Europe occidentale et orientale ainsi qu'en Amérique centrale et du Sud, en grande partie en raison de ses effets analgésiques et antipyrétiques favorables associés à une faible incidence de complications gastro-intestinales par rapport à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). ).

L'aspirine est l'épine dorsale du traitement antiplaquettaire chez les patients après un AVC ischémique. Cependant, on sait qu'il existe d'importantes variabilités de réponse interindividuelle aux médicaments antiplaquettaires. En outre, les patients présentant une réponse altérée à l'aspirine ont un risque significativement plus élevé d'événements cérébrovasculaires récurrents. Les chercheurs ont récemment montré que la co-médication avec l'aspirine et la dipyrone chez les patients atteints de maladie coronarienne conduit à des effets antiplaquettaires insuffisants de l'aspirine.

L'incidence de la douleur chronique est très élevée chez les patients ayant subi un AVC ischémique. Par conséquent, dans cette étude, les chercheurs ont pour objectif d'examiner si la co-médication de l'aspirine et de l'interaction dipyrone se produit également chez les patients après un AVC ischémique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

61

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Düsseldorf, Allemagne, 40225
        • Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients ayant subi un AVC ischémique

La description

Critère d'intégration:

  • Âge ≥ 18 ans
  • Patients ayant subi un AVC ischémique et un traitement par ASS (80-320 mg/jour) avec/sans co-médication analgésique

Critère d'exclusion:

  • Réanimation
  • choc cardiogénique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réponse du laboratoire au traitement par l'aspirine chez les patients victimes d'un AVC co-médicamentés au métamizole
Délai: Ligne de base
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Événements indésirables cardiaques et vasculaires cérébraux majeurs (événements MACCE) pendant le séjour à l'hôpital
Délai: les participants sont suivis jusqu'à la sortie jusqu'à 4 semaines
les participants sont suivis jusqu'à la sortie jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amin Polzin, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf
  • Chaise d'étude: Tobias Zeus, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2014

Première publication (Estimation)

29 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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