- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02148939
Антитромбоцитарные эффекты у пациентов с инсультом
Дипирон сводит на нет антитромбоцитарные эффекты аспирина у пациентов с инсультом
Многие пациенты страдают от острой и хронической боли. Частота хронической боли коррелирует с увеличением возраста. Большинство пациентов полагаются на обезболивающие препараты для контроля боли. Дипирон широко используется в Западной и Восточной Европе, а также в Центральной и Южной Америке, в основном из-за его благоприятного обезболивающего и жаропонижающего действия в сочетании с низкой частотой желудочно-кишечных осложнений по сравнению с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). ).
Аспирин является основой антитромбоцитарной терапии у больных, перенесших ишемический инсульт. Однако известно, что существуют значительные межиндивидуальные вариабельности ответа на антитромбоцитарные препараты. Кроме того, пациенты с нарушенной реакцией на аспирин имеют значительно более высокий риск повторных цереброваскулярных событий. Исследователи недавно показали, что совместное лечение аспирином и анальгином у пациентов с ишемической болезнью сердца приводит к недостаточным антитромбоцитарным эффектам аспирина.
Частота хронической боли у пациентов с ишемическим инсультом очень высока. Таким образом, в этом исследовании исследователи стремятся изучить, имеет ли место взаимодействие одновременного приема аспирина и анальгина у пациентов после ишемического инсульта.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Düsseldorf, Германия, 40225
- Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
- Пациенты с ишемическим инсультом и прием АСС-препаратов (80-320 мг/сут) с/без анальгетиков
Критерий исключения:
- Реанимация
- кардиогенный шок
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Лабораторный ответ на терапию аспирином у пациентов с инсультом, одновременно получавших метамизол
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Серьезные неблагоприятные сердечные и цереброваскулярные события (события MACCE) во время пребывания в стационаре
Временное ограничение: за участниками наблюдают до выписки до 4 недель
|
за участниками наблюдают до выписки до 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Amin Polzin, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf
- Учебный стул: Tobias Zeus, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- stroke
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .