Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Антитромбоцитарные эффекты у пациентов с инсультом

9 марта 2015 г. обновлено: Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Дипирон сводит на нет антитромбоцитарные эффекты аспирина у пациентов с инсультом

Многие пациенты страдают от острой и хронической боли. Частота хронической боли коррелирует с увеличением возраста. Большинство пациентов полагаются на обезболивающие препараты для контроля боли. Дипирон широко используется в Западной и Восточной Европе, а также в Центральной и Южной Америке, в основном из-за его благоприятного обезболивающего и жаропонижающего действия в сочетании с низкой частотой желудочно-кишечных осложнений по сравнению с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). ).

Аспирин является основой антитромбоцитарной терапии у больных, перенесших ишемический инсульт. Однако известно, что существуют значительные межиндивидуальные вариабельности ответа на антитромбоцитарные препараты. Кроме того, пациенты с нарушенной реакцией на аспирин имеют значительно более высокий риск повторных цереброваскулярных событий. Исследователи недавно показали, что совместное лечение аспирином и анальгином у пациентов с ишемической болезнью сердца приводит к недостаточным антитромбоцитарным эффектам аспирина.

Частота хронической боли у пациентов с ишемическим инсультом очень высока. Таким образом, в этом исследовании исследователи стремятся изучить, имеет ли место взаимодействие одновременного приема аспирина и анальгина у пациентов после ишемического инсульта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

61

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Düsseldorf, Германия, 40225
        • Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

больные с ишемическим инсультом

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет
  • Пациенты с ишемическим инсультом и прием АСС-препаратов (80-320 мг/сут) с/без анальгетиков

Критерий исключения:

  • Реанимация
  • кардиогенный шок

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Лабораторный ответ на терапию аспирином у пациентов с инсультом, одновременно получавших метамизол
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Серьезные неблагоприятные сердечные и цереброваскулярные события (события MACCE) во время пребывания в стационаре
Временное ограничение: за участниками наблюдают до выписки до 4 недель
за участниками наблюдают до выписки до 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Amin Polzin, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf
  • Учебный стул: Tobias Zeus, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться