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脳卒中患者における抗血小板効果

2015年3月9日 更新者:Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie、Heinrich-Heine University, Duesseldorf

ジピロンは脳卒中患者におけるアスピリンの抗血小板効果を無効にする

多くの患者が急性および慢性の痛みに苦しんでいます。 慢性疼痛の発生率は年齢の増加と相関しています。 患者のほとんどは、痛みを抑えるために鎮痛剤に頼っています。 ジピロンは、他の非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) と比較した場合に、消化器合併症の発生率が低いことと、その好ましい鎮痛および解熱効果が主な理由として、西ヨーロッパおよび東ヨーロッパ、および中南米で広く使用されている薬です。 )。

アスピリンは、虚血性脳卒中後の患者における抗血小板療法の根幹です。 しかし、抗血小板薬に対する反応には個人差が大きいことが知られています。 さらに、アスピリンに対する反応が損なわれている患者では、脳血管イベントが再発するリスクが大幅に高くなります。 研究者らは最近、冠動脈疾患患者におけるアスピリンとジピロンの併用療法がアスピリンの抗血小板効果を不十分にすることを示した。

虚血性脳卒中患者では、慢性疼痛の発生率が非常に高くなります。 したがって、この研究では、研究者らは、アスピリンとジピロンの相互作用の併用療法が虚血性脳卒中後の患者にも起こるかどうかを調べることを目的としている。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

61

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Düsseldorf、ドイツ、40225
        • Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

虚血性脳卒中患者

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上
  • 虚血性脳卒中および鎮痛剤の併用または非投与による ASS 投薬 (80 ~ 320 mg/日) の患者

除外基準:

  • 蘇生
  • 心原性ショック

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
メタミゾール併用脳卒中患者におけるアスピリン療法に対する検査室の反応
時間枠:ベースライン
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
時間枠
入院中の重大な心臓および脳血管有害事象(MACCEイベント)
時間枠:参加者は退院まで最長4週間追跡される
参加者は退院まで最長4週間追跡される

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amin Polzin, MD、Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf
  • スタディチェア:Tobias Zeus, MD、Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月23日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月9日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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