Effetti antipiastrinici nei pazienti con ictus
Dipyrone annulla gli effetti antipiastrinici dell'aspirina nei pazienti con ictus
Molti pazienti soffrono di dolore acuto e cronico. L'incidenza del dolore cronico è correlata all'aumento dell'età. La maggior parte dei pazienti si affida a farmaci analgesici per controllare il dolore. Il dipirone è un farmaco ampiamente utilizzato nell'Europa occidentale e orientale, nonché nell'America centrale e meridionale, in gran parte a causa dei suoi effetti analgesici e antipiretici favorevoli in combinazione con una bassa incidenza di complicanze gastrointestinali rispetto ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS ).
L'aspirina è la spina dorsale della terapia antipiastrinica nei pazienti dopo ictus ischemico. Tuttavia, è noto che esistono notevoli variabilità interindividuali nella risposta ai farmaci antiaggreganti piastrinici. Inoltre, i pazienti con ridotta risposta all'aspirina hanno un rischio significativamente più elevato di eventi cerebrovascolari ricorrenti. I ricercatori hanno recentemente dimostrato che la co-medicazione con aspirina e dipirone in pazienti con malattia coronarica porta a effetti antipiastrinici insufficienti dell'aspirina.
L'incidenza del dolore cronico è molto alta nei pazienti con ictus ischemico. Pertanto, in questo studio i ricercatori mirano a esaminare se la co-medicazione dell'interazione tra aspirina e dipirone si verifica anche nei pazienti dopo ictus ischemico.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Düsseldorf, Germania, 40225
- Division of Cardiology, Pulmonary Disease and Vascular Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- Pazienti con ictus ischemico e farmaci ASS (80-320 mg/die) con/senza co-medicazione analgesica
Criteri di esclusione:
- Rianimazione
- shock cardiogenico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Risposta del laboratorio alla terapia con aspirina in pazienti con ictus co-medicati con metamizolo
Lasso di tempo: Linea di base
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Linea di base
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Eventi cardiaci e cerebrovascolari avversi maggiori (Eventi MACCE) durante la degenza ospedaliera
Lasso di tempo: i partecipanti sono seguiti fino alla dimissione fino a 4 settimane
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i partecipanti sono seguiti fino alla dimissione fino a 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Amin Polzin, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf
- Cattedra di studio: Tobias Zeus, MD, Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Universtiätsklinikum Düsseldorf
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STROkE
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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