노인 심부전 환자에서 약물중재의 타당성. (RASP-HF)
2014년 5월 26일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
노인 심부전 환자에 대한 약물 중재의 타당성: 파일럿 연구.
심부전 치료제(예: 베타 차단제)는 사망률 감소와 입원 감소에 성공했습니다. 또한 약사 협력은 심부전 관련 결과에 유익한 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 그럼에도 불구하고 높은 잔여 이벤트 비율이 주목되어야 합니다.
파일럿 연구에서 우리는 임상 약사가 고령 입원 환자 심부전 인구의 심부전 관리에 여전히 역할을 할 수 있는지 여부를 문서화하고자 했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
29
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, 벨기에, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
75년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 75세 이상
- '급성 및 만성 심부전에 대한 유럽심장학회 지침'에 정의된 징후 및 증상에 기반한 이전 또는 새로운 심부전의 진단
- 최근 심초음파로 진단을 확인해야 했습니다.
제외 기준:
- 네덜란드어를 사용하지 않음
- 입학시 치료 제한이 적용되었습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 임상 약학 개입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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심부전 관련 약물 중재 횟수
기간: 입원 중(평균 14일)
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입원 중(평균 14일)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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의약품 개입의 수용률
기간: 입원 중(평균 14일)
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입원 중(평균 14일)
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수용된 개입의 임상적 타당성
기간: 입원 중(평균 14일)
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입원 중(평균 14일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Karolien Walgraeve, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- 수석 연구원: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- 연구 책임자: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 26일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2014년 5월 1일
추가 정보
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