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高齢の心不全患者における薬剤介入の実現可能性。 (RASP-HF)

2014年5月26日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

高齢の心不全患者における医薬品介入の実現可能性: パイロット研究。

心不全治療(例: ベータ遮断薬) は、死亡率の低下と入院の減少に成功しています。 また、薬剤師の協力は、心不全関連の転帰に有益な影響を与えることが示されています。 とにかく、高い残存イベント率に注意する必要があります。

私たちのパイロット研究では、臨床薬剤師が高齢の入院心不全集団の心不全管理において依然として役割を果たすことができるかどうかを文書化したかった.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Flemish Brabant
      • Leuven、Flemish Brabant、ベルギー、3000
        • University Hospitals Leuven

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 75歳以上
  • 「急性および慢性心不全に関する欧州心臓病学会のガイドライン」で定義されている徴候および症状に基づく、以前または新たな心不全の診断
  • 診断は、最近の心エコー図によって確認する必要がありました

除外基準:

  • オランダ語を話さない
  • 入院時に治療制限が適用された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:臨床薬学介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
心不全関連の薬学的介入の数
時間枠:入院中(平均14日)
入院中(平均14日)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
薬剤介入の受け入れ率
時間枠:入院中(平均14日)
入院中(平均14日)
受け入れられた介入の臨床的実現可能性
時間枠:入院中(平均14日)
入院中(平均14日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Karolien Walgraeve, PharmD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 主任研究者:Lorenz R Van der Linden, PharmD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • スタディディレクター:Jos Tournoy, MD, PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年4月1日

一次修了 (実際)

2013年8月1日

研究の完了 (実際)

2013年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月26日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年5月26日

最終確認日

2014年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • S55301

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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