Viabilidade de Intervenções Farmacêuticas em Idosos com Insuficiência Cardíaca. (RASP-HF)
26 de maio de 2014 atualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Viabilidade de Intervenções Farmacêuticas em Pacientes Idosos com Insuficiência Cardíaca: um Estudo Piloto.
Terapias para insuficiência cardíaca (p. betabloqueadores) têm sido bem sucedidos em diminuir as taxas de mortalidade, bem como diminuir as hospitalizações. Além disso, a colaboração do farmacêutico demonstrou ter um impacto benéfico nos resultados relacionados à insuficiência cardíaca. Independentemente disso, uma alta taxa de eventos residuais deve ser observada.
Em nosso estudo piloto, queríamos documentar se um farmacêutico clínico ainda poderia desempenhar um papel no tratamento da insuficiência cardíaca de uma população de pacientes idosos com insuficiência cardíaca.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
29
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Bélgica, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 75 anos ou mais
- diagnóstico de insuficiência cardíaca prévia ou nova com base em sinais e sintomas, conforme definido pelas 'diretrizes da Sociedade Europeia de Cardiologia sobre insuficiência cardíaca aguda e crônica'
- diagnóstico teve que ser confirmado por um ecocardiograma recente
Critério de exclusão:
- não fala holandês
- restrições de tratamento foram aplicadas na admissão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: intervenção de farmácia clínica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
o número de intervenções farmacêuticas relacionadas à insuficiência cardíaca
Prazo: durante a internação (média de 14 dias)
|
durante a internação (média de 14 dias)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
taxa de aceitação das intervenções farmacêuticas
Prazo: durante a internação (média de 14 dias)
|
durante a internação (média de 14 dias)
|
|
viabilidade clínica das intervenções aceitas
Prazo: durante a internação (média de 14 dias)
|
durante a internação (média de 14 dias)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karolien Walgraeve, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Investigador principal: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Diretor de estudo: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de maio de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
29 de maio de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de maio de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2014
Última verificação
1 de maio de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- S55301
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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