Viabilidad de intervenciones farmacéuticas en pacientes ancianos con insuficiencia cardíaca. (RASP-HF)
26 de mayo de 2014 actualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Viabilidad de las intervenciones farmacéuticas en pacientes ancianos con insuficiencia cardíaca: un estudio piloto.
Terapias para la insuficiencia cardíaca (p. bloqueadores beta) han tenido éxito en la disminución de las tasas de mortalidad, así como en la disminución de las hospitalizaciones. Además, se ha demostrado que la colaboración farmacéutica tiene un impacto beneficioso en los resultados relacionados con la insuficiencia cardíaca. En cualquier caso, cabe señalar una alta tasa de eventos residuales.
En nuestro estudio piloto, deseábamos documentar si un farmacéutico clínico aún podría desempeñar un papel en el manejo de la insuficiencia cardíaca de una población anciana con insuficiencia cardíaca hospitalizada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
29
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Bélgica, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
75 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 75 años o más
- Diagnóstico de insuficiencia cardíaca previa o nueva basado en los signos y síntomas definidos por las "directrices de la Sociedad Europea de Cardiología sobre insuficiencia cardíaca aguda y crónica".
- el diagnóstico tuvo que ser confirmado por un ecocardiograma reciente
Criterio de exclusión:
- no habla holandés
- se aplicaron restricciones al tratamiento al ingreso
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: intervención de farmacia clínica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
el número de intervenciones farmacéuticas relacionadas con la insuficiencia cardíaca
Periodo de tiempo: durante la estancia hospitalaria (promedio de 14 días)
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durante la estancia hospitalaria (promedio de 14 días)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
tasa de aceptación de las intervenciones farmacéuticas
Periodo de tiempo: durante la estancia hospitalaria (promedio de 14 días)
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durante la estancia hospitalaria (promedio de 14 días)
|
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viabilidad clínica de las intervenciones aceptadas
Periodo de tiempo: durante la estancia hospitalaria (promedio de 14 días)
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durante la estancia hospitalaria (promedio de 14 días)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karolien Walgraeve, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Investigador principal: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Director de estudio: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de mayo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de mayo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2014
Última verificación
1 de mayo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- S55301
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