老年心力衰竭患者药物干预的可行性。 (RASP-HF)
2014年5月26日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
老年心力衰竭患者药物干预的可行性：一项试点研究。
心力衰竭治疗（例如 β受体阻滞剂）在降低死亡率和减少住院率方面取得了成功。 此外，药剂师合作已被证明对心力衰竭相关结果具有有益影响。 无论如何，要注意高残留事件率。
在我们的试点研究中，我们希望记录临床药剂师是否仍然可以在老年住院心力衰竭患者的心力衰竭管理中发挥作用。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
29
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven、Flemish Brabant、比利时、3000
- University Hospitals Leuven
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
75年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 75 岁或以上
- 根据“欧洲心脏病学会急性和慢性心力衰竭指南”定义的体征和症状诊断既往或新发心力衰竭
- 必须通过最近的超声心动图确认诊断
排除标准：
- 不会说荷兰语
- 入院时实施了治疗限制
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：临床药学干预
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
与心力衰竭相关的药物干预的数量
大体时间：住院期间（平均 14 天）
|
住院期间（平均 14 天）
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
药物干预接受率
大体时间：住院期间（平均 14 天）
|
住院期间（平均 14 天）
|
|
已接受干预措施的临床可行性
大体时间：住院期间（平均 14 天）
|
住院期间（平均 14 天）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Karolien Walgraeve, PharmD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- 首席研究员：Lorenz R Van der Linden, PharmD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- 研究主任：Jos Tournoy, MD, PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年4月1日
初级完成 (实际的)
2013年8月1日
研究完成 (实际的)
2013年10月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月26日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月26日
首次发布 (估计)
2014年5月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年5月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年5月26日
最后验证
2014年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.