Осуществимость фармацевтических вмешательств у пожилых пациентов с сердечной недостаточностью. (RASP-HF)
26 мая 2014 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Осуществимость фармацевтических вмешательств у пожилых пациентов с сердечной недостаточностью: экспериментальное исследование.
Терапия сердечной недостаточности (например, бета-блокаторы) успешно снижают уровень смертности, а также уменьшают количество госпитализаций. Кроме того, было показано, что сотрудничество фармацевтов оказывает благотворное влияние на исходы, связанные с сердечной недостаточностью. Несмотря на это, следует отметить высокую частоту остаточных событий.
В нашем пилотном исследовании мы хотели задокументировать, может ли клинический фармацевт по-прежнему играть роль в лечении сердечной недостаточности у пожилых пациентов с сердечной недостаточностью в стационаре.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
29
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Бельгия, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
75 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 75 лет и старше
- диагностика предыдущей или новой сердечной недостаточности на основании признаков и симптомов, как это определено в «Руководстве Европейского общества кардиологов по острой и хронической сердечной недостаточности»
- диагноз должен был быть подтвержден недавней эхокардиограммой
Критерий исключения:
- не говорящий по-голландски
- ограничения на лечение были применены при поступлении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: клиническое фармацевтическое вмешательство
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
количество фармацевтических вмешательств, связанных с сердечной недостаточностью
Временное ограничение: во время пребывания в стационаре (в среднем 14 дней)
|
во время пребывания в стационаре (в среднем 14 дней)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
уровень приемлемости фармацевтических вмешательств
Временное ограничение: во время пребывания в стационаре (в среднем 14 дней)
|
во время пребывания в стационаре (в среднем 14 дней)
|
|
клиническая осуществимость принятых вмешательств
Временное ограничение: во время пребывания в стационаре (в среднем 14 дней)
|
во время пребывания в стационаре (в среднем 14 дней)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Karolien Walgraeve, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Главный следователь: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Директор по исследованиям: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 мая 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2014 г.
Последняя проверка
1 мая 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- S55301
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечная недостаточность
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS
Клинические исследования фармацевтическое вмешательство, связанное с сердечной недостаточностью
-
University of ManitobaПрекращеноСердечная недостаточностьКанада