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Durchführbarkeit pharmazeutischer Interventionen bei älteren Patienten mit Herzinsuffizienz. (RASP-HF)

26. Mai 2014 aktualisiert von: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Durchführbarkeit pharmazeutischer Interventionen bei älteren Patienten mit Herzinsuffizienz: eine Pilotstudie.

Herzinsuffizienztherapien (z. Betablocker) waren erfolgreich bei der Senkung der Sterblichkeitsraten sowie bei der Verringerung der Krankenhauseinweisungen. Außerdem hat sich gezeigt, dass die Zusammenarbeit mit Apothekern einen positiven Einfluss auf die Ergebnisse im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz hat. Unabhängig davon ist eine hohe Restereignisrate zu vermerken.

In unserer Pilotstudie wollten wir dokumentieren, ob ein klinischer Apotheker noch eine Rolle bei der Herzinsuffizienzbehandlung einer älteren stationären Patientenpopulation mit Herzinsuffizienz spielen könnte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
    • Flemish Brabant
      • Leuven, Flemish Brabant, Belgien, 3000
        • University Hospitals Leuven

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 75 Jahre oder älter
  • Diagnose einer früheren oder neu aufgetretenen Herzinsuffizienz auf der Grundlage von Anzeichen und Symptomen, wie sie in den „Leitlinien der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie zu akuter und chronischer Herzinsuffizienz“ definiert sind
  • Die Diagnose musste durch ein aktuelles Echokardiogramm bestätigt werden

Ausschlusskriterien:

  • nicht niederländisch sprechend
  • Bei der Aufnahme wurden Behandlungsbeschränkungen angewendet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: klinisch-pharmazeutische Intervention
Sonstiges: pharmazeutische Intervention im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
die Anzahl der mit Herzinsuffizienz verbundenen pharmazeutischen Eingriffe
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes (durchschnittlich 14 Tage)
während des Krankenhausaufenthaltes (durchschnittlich 14 Tage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Akzeptanzrate der pharmazeutischen Interventionen
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes (durchschnittlich 14 Tage)
während des Krankenhausaufenthaltes (durchschnittlich 14 Tage)
klinische Durchführbarkeit der akzeptierten Interventionen
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes (durchschnittlich 14 Tage)
während des Krankenhausaufenthaltes (durchschnittlich 14 Tage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Ermittler

  • Hauptermittler: Karolien Walgraeve, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hauptermittler: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Studienleiter: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • S55301

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