Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførlighed af farmaceutiske indgreb hos ældre hjertesvigtpatienter. (RASP-HF)

26. maj 2014 opdateret af: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Gennemførligheden af ​​farmaceutiske interventioner hos ældre hjertesvigtpatienter: en pilotundersøgelse.

Hjertesvigtbehandlinger (f. betablokkere) har haft succes med at mindske dødeligheden samt reducere hospitalsindlæggelser. Det har også vist sig, at farmaceutsamarbejde har en gavnlig indvirkning på hjertesvigtsrelaterede udfald. Uanset hvad skal en høj resthændelsesrate noteres.

I vores pilotstudie ønskede vi at dokumentere, om en klinisk farmaceut stadig kunne spille en rolle i behandling af hjertesvigt hos en ældre patienter med hjertesvigt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • Flemish Brabant
      • Leuven, Flemish Brabant, Belgien, 3000
        • University Hospitals Leuven

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 75 år eller ældre
  • diagnose af tidligere eller nyt hjertesvigt baseret på tegn og symptomer som defineret af 'European Society of Cardiology guidelines on acute and chronic heart failure'
  • diagnosen skulle bekræftes ved et nyligt ekkokardiogram

Ekskluderingskriterier:

  • ikke hollandsk talende
  • der var anvendt behandlingsrestriktioner ved indlæggelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: klinisk apoteksintervention
Andet: hjertesvigt relateret farmaceutisk intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antallet af hjertesvigtsrelaterede farmaceutiske indgreb
Tidsramme: under hospitalsophold (gennemsnit på 14 dage)
under hospitalsophold (gennemsnit på 14 dage)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
acceptrate for de farmaceutiske interventioner
Tidsramme: under hospitalsophold (gennemsnit på 14 dage)
under hospitalsophold (gennemsnit på 14 dage)
klinisk gennemførlighed af de accepterede interventioner
Tidsramme: under hospitalsophold (gennemsnit på 14 dage)
under hospitalsophold (gennemsnit på 14 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Karolien Walgraeve, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Ledende efterforsker: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Studieleder: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2014

Først opslået (Skøn)

29. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S55301

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner