Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjennomførbarhet av farmasøytiske intervensjoner hos eldre hjertesviktpasienter. (RASP-HF)

26. mai 2014 oppdatert av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Gjennomførbarhet av farmasøytiske intervensjoner hos eldre hjertesviktpasienter: en pilotstudie.

Hjertesviktbehandlinger (f.eks. betablokkere) har vært vellykket med å redusere dødeligheten, samt redusere sykehusinnleggelser. Også farmasøytsamarbeid har vist seg å ha en gunstig innvirkning på hjertesviktrelaterte utfall. Uansett skal en høy gjenværende hendelsesrate noteres.

I vår pilotstudie ønsket vi å dokumentere om en klinisk farmasøyt fortsatt kunne spille en rolle i behandling av hjertesvikt hos en eldre pasient med hjertesvikt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
    • Flemish Brabant
      • Leuven, Flemish Brabant, Belgia, 3000
        • University Hospitals Leuven

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

75 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 75 år eller eldre
  • diagnose av tidligere eller ny hjertesvikt basert på tegn og symptomer som definert av 'European Society of Cardiology guidelines on akutt og kronisk hjertesvikt'
  • Diagnosen måtte bekreftes ved et nylig ekkokardiogram

Ekskluderingskriterier:

  • ikke nederlandsktalende
  • behandlingsrestriksjoner var lagt til grunn ved innleggelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: klinisk farmasiintervensjon
Annen: hjertesvikt relatert farmasøytisk intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall hjertesviktrelaterte farmasøytiske intervensjoner
Tidsramme: under sykehusopphold (gjennomsnittlig 14 dager)
under sykehusopphold (gjennomsnittlig 14 dager)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
akseptrate for de farmasøytiske intervensjonene
Tidsramme: under sykehusopphold (gjennomsnittlig 14 dager)
under sykehusopphold (gjennomsnittlig 14 dager)
klinisk gjennomførbarhet av de aksepterte intervensjonene
Tidsramme: under sykehusopphold (gjennomsnittlig 14 dager)
under sykehusopphold (gjennomsnittlig 14 dager)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Karolien Walgraeve, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Hovedetterforsker: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Studieleder: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2014

Først lagt ut (Anslag)

29. mai 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. mai 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2014

Sist bekreftet

1. mai 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • S55301

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertefeil

Kliniske studier på hjertesvikt relatert farmasøytisk intervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Latvia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere