Wykonalność interwencji farmaceutycznych u pacjentów z niewydolnością serca w podeszłym wieku. (RASP-HF)
26 maja 2014 zaktualizowane przez: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Wykonalność interwencji farmaceutycznych u starszych pacjentów z niewydolnością serca: badanie pilotażowe.
Terapie niewydolności serca (np. beta-blokery) skutecznie zmniejszały śmiertelność, a także zmniejszały liczbę hospitalizacji. Wykazano również, że współpraca farmaceutów ma korzystny wpływ na wyniki związane z niewydolnością serca. Niezależnie od tego należy odnotować wysoki odsetek zdarzeń rezydualnych.
W naszym badaniu pilotażowym chcieliśmy udokumentować, czy farmaceuta kliniczny może nadal odgrywać rolę w leczeniu niewydolności serca u starszych pacjentów hospitalizowanych z niewydolnością serca.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
29
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Belgia, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
75 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 75 lat lub więcej
- rozpoznanie wcześniejszej lub nowej niewydolności serca na podstawie objawów przedmiotowych i podmiotowych określonych w „Wytycznych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego dotyczących ostrej i przewlekłej niewydolności serca”
- rozpoznanie musiało zostać potwierdzone przez ostatnie badanie echokardiograficzne
Kryteria wyłączenia:
- nie mówiący po holendersku
- przy przyjęciu zastosowano ograniczenia leczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: interwencja apteki klinicznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
liczba interwencji farmaceutycznych związanych z niewydolnością serca
Ramy czasowe: podczas pobytu w szpitalu (średnio 14 dni)
|
podczas pobytu w szpitalu (średnio 14 dni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wskaźnik akceptacji interwencji farmaceutycznych
Ramy czasowe: podczas pobytu w szpitalu (średnio 14 dni)
|
podczas pobytu w szpitalu (średnio 14 dni)
|
|
kliniczna wykonalność przyjętych interwencji
Ramy czasowe: podczas pobytu w szpitalu (średnio 14 dni)
|
podczas pobytu w szpitalu (średnio 14 dni)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Karolien Walgraeve, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Główny śledczy: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Dyrektor Studium: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 maja 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 maja 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 maja 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 maja 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 maja 2014
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- S55301
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .