Faisabilité des interventions pharmaceutiques chez les patients âgés souffrant d'insuffisance cardiaque. (RASP-HF)
26 mai 2014 mis à jour par: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Faisabilité des interventions pharmaceutiques chez les patients âgés souffrant d'insuffisance cardiaque : une étude pilote.
Traitements de l'insuffisance cardiaque (par ex. bêta-bloquants) ont réussi à réduire les taux de mortalité, ainsi que les hospitalisations. De plus, il a été démontré que la collaboration des pharmaciens a un impact bénéfique sur les résultats liés à l'insuffisance cardiaque. Quoi qu'il en soit, un taux élevé d'événements résiduels est à noter.
Dans notre étude pilote, nous avons souhaité documenter si un pharmacien clinicien pouvait encore jouer un rôle dans la prise en charge de l'insuffisance cardiaque d'une population de patients âgés souffrant d'insuffisance cardiaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
29
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Belgique, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
75 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 75 ans ou plus
- diagnostic d'une insuffisance cardiaque antérieure ou nouvelle sur la base des signes et symptômes définis par les «lignes directrices de la Société européenne de cardiologie sur l'insuffisance cardiaque aiguë et chronique»
- le diagnostic devait être confirmé par un échocardiogramme récent
Critère d'exclusion:
- pas néerlandophone
- des restrictions de traitement avaient été appliquées à l'admission
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: intervention en pharmacie clinique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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le nombre d'interventions pharmaceutiques liées à l'insuffisance cardiaque
Délai: pendant le séjour à l'hôpital (moyenne de 14 jours)
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pendant le séjour à l'hôpital (moyenne de 14 jours)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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taux d'acceptation des interventions pharmaceutiques
Délai: pendant le séjour à l'hôpital (moyenne de 14 jours)
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pendant le séjour à l'hôpital (moyenne de 14 jours)
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faisabilité clinique des interventions acceptées
Délai: pendant le séjour à l'hôpital (moyenne de 14 jours)
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pendant le séjour à l'hôpital (moyenne de 14 jours)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Karolien Walgraeve, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Chercheur principal: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Directeur d'études: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2014
Première publication (Estimation)
29 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 mai 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2014
Dernière vérification
1 mai 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- S55301
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