Genomförbarhet av farmaceutiska interventioner hos äldre hjärtsviktspatienter. (RASP-HF)
26 maj 2014 uppdaterad av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Genomförbarhet av farmaceutiska interventioner hos äldre hjärtsviktspatienter: en pilotstudie.
Hjärtsviktsterapier (t.ex. betablockerare) har varit framgångsrika i att minska dödligheten och minska antalet sjukhusvistelser. Dessutom har farmaceutsamarbete visat sig ha en gynnsam inverkan på hjärtsviktsrelaterade resultat. Oavsett vilket är en hög återstående händelsefrekvens att notera.
I vår pilotstudie ville vi dokumentera huruvida en klinisk farmaceut fortfarande kunde spela en roll vid behandling av hjärtsvikt hos en äldre patient med hjärtsvikt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
29
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Belgien, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
75 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 75 år eller äldre
- diagnos av tidigare eller ny hjärtsvikt baserad på tecken och symtom enligt definitionen av "European Society of Cardiologys riktlinjer för akut och kronisk hjärtsvikt"
- Diagnosen måste bekräftas av ett nyligen genomfört ekokardiogram
Exklusions kriterier:
- inte holländsktalande
- behandlingsrestriktioner hade tillämpats vid intagningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: klinisk apoteksintervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
antalet hjärtsviktsrelaterade farmaceutiska ingrepp
Tidsram: under sjukhusvistelse (i genomsnitt 14 dagar)
|
under sjukhusvistelse (i genomsnitt 14 dagar)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
acceptansgraden för de farmaceutiska interventionerna
Tidsram: under sjukhusvistelse (i genomsnitt 14 dagar)
|
under sjukhusvistelse (i genomsnitt 14 dagar)
|
|
klinisk genomförbarhet av de accepterade insatserna
Tidsram: under sjukhusvistelse (i genomsnitt 14 dagar)
|
under sjukhusvistelse (i genomsnitt 14 dagar)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Karolien Walgraeve, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Huvudutredare: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Studierektor: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 maj 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2014
Första postat (Uppskatta)
29 maj 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 maj 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2014
Senast verifierad
1 maj 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- S55301
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .