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Fattibilità degli interventi farmaceutici nei pazienti anziani con scompenso cardiaco. (RASP-HF)

26 maggio 2014 aggiornato da: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Fattibilità degli interventi farmaceutici nei pazienti anziani con scompenso cardiaco: uno studio pilota.

Terapie per insufficienza cardiaca (ad es. beta-bloccanti) hanno avuto successo nel ridurre i tassi di mortalità, così come i ricoveri ospedalieri. Inoltre, la collaborazione tra farmacisti ha dimostrato di avere un impatto benefico sugli esiti correlati all'insufficienza cardiaca. Indipendentemente da ciò, si deve notare un alto tasso di eventi residui.

Nel nostro studio pilota, abbiamo voluto documentare se un farmacista clinico potesse ancora svolgere un ruolo nella gestione dell'insufficienza cardiaca di una popolazione anziana ricoverata con insufficienza cardiaca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

29

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Flemish Brabant
      • Leuven, Flemish Brabant, Belgio, 3000
        • University Hospitals Leuven

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

75 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 75 anni o più
  • diagnosi di precedente o nuova insufficienza cardiaca sulla base di segni e sintomi come definiti dalle "Linee guida della Società europea di cardiologia sull'insufficienza cardiaca acuta e cronica"
  • la diagnosi doveva essere confermata da un ecocardiogramma recente

Criteri di esclusione:

  • non parla olandese
  • al momento del ricovero erano state applicate restrizioni terapeutiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intervento di farmacia clinica
Altro: intervento farmaceutico correlato allo scompenso cardiaco

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
il numero di interventi farmaceutici correlati allo scompenso cardiaco
Lasso di tempo: durante la degenza ospedaliera (media di 14 giorni)
durante la degenza ospedaliera (media di 14 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di accettazione degli interventi farmaceutici
Lasso di tempo: durante la degenza ospedaliera (media di 14 giorni)
durante la degenza ospedaliera (media di 14 giorni)
fattibilità clinica degli interventi accettati
Lasso di tempo: durante la degenza ospedaliera (media di 14 giorni)
durante la degenza ospedaliera (media di 14 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Investigatori

  • Investigatore principale: Karolien Walgraeve, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Investigatore principale: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Direttore dello studio: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

29 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2014

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S55301

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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