Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Farmaseuttisten interventioiden toteutettavuus iäkkäillä sydämen vajaatoimintapotilailla. (RASP-HF)

maanantai 26. toukokuuta 2014 päivittänyt: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Farmaseuttisten interventioiden toteutettavuus iäkkäillä sydämen vajaatoimintapotilailla: pilottitutkimus.

Sydämen vajaatoiminnan hoidot (esim. beetasalpaajat) ovat onnistuneet vähentämään kuolleisuutta ja vähentämään sairaalahoitoja. Myös apteekkariyhteistyöllä on osoitettu olevan myönteinen vaikutus sydämen vajaatoimintaan liittyviin tuloksiin. Siitä huolimatta korkea jäännöstapahtumien määrä on huomattava.

Pilottitutkimuksessamme halusimme dokumentoida, voisiko kliinisellä proviisorilla edelleen olla roolia iäkkäiden sairaalapotilaiden sydämen vajaatoiminnan hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • Flemish Brabant
      • Leuven, Flemish Brabant, Belgia, 3000
        • University Hospitals Leuven

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 75 vuotta tai vanhempi
  • aiemman tai uuden sydämen vajaatoiminnan diagnoosi merkkeihin ja oireisiin perustuen "European Society of Cardiology Guidelines on akuuttia ja kroonista sydämen vajaatoimintaa koskevien ohjeiden mukaisesti"
  • Diagnoosi piti vahvistaa äskettäin tehdyllä kaikukuvauksella

Poissulkemiskriteerit:

  • ei hollantia puhuva
  • sisäänpääsyyn oli sovellettu hoitorajoituksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kliinisen apteekin interventio
Muut: sydämen vajaatoimintaan liittyvä lääkehoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sydämen vajaatoimintaan liittyvien lääketoimenpiteiden määrä
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana (keskimäärin 14 päivää)
sairaalahoidon aikana (keskimäärin 14 päivää)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
farmaseuttisten toimenpiteiden hyväksymisaste
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana (keskimäärin 14 päivää)
sairaalahoidon aikana (keskimäärin 14 päivää)
hyväksyttyjen interventioiden kliininen toteutettavuus
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana (keskimäärin 14 päivää)
sairaalahoidon aikana (keskimäärin 14 päivää)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Tutkijat

  • Päätutkija: Karolien Walgraeve, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Päätutkija: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Opintojohtaja: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 29. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S55301

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset sydämen vajaatoimintaan liittyvä lääkehoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa