Farmaseuttisten interventioiden toteutettavuus iäkkäillä sydämen vajaatoimintapotilailla. (RASP-HF)
maanantai 26. toukokuuta 2014 päivittänyt: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Farmaseuttisten interventioiden toteutettavuus iäkkäillä sydämen vajaatoimintapotilailla: pilottitutkimus.
Sydämen vajaatoiminnan hoidot (esim. beetasalpaajat) ovat onnistuneet vähentämään kuolleisuutta ja vähentämään sairaalahoitoja. Myös apteekkariyhteistyöllä on osoitettu olevan myönteinen vaikutus sydämen vajaatoimintaan liittyviin tuloksiin. Siitä huolimatta korkea jäännöstapahtumien määrä on huomattava.
Pilottitutkimuksessamme halusimme dokumentoida, voisiko kliinisellä proviisorilla edelleen olla roolia iäkkäiden sairaalapotilaiden sydämen vajaatoiminnan hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Belgia, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 75 vuotta tai vanhempi
- aiemman tai uuden sydämen vajaatoiminnan diagnoosi merkkeihin ja oireisiin perustuen "European Society of Cardiology Guidelines on akuuttia ja kroonista sydämen vajaatoimintaa koskevien ohjeiden mukaisesti"
- Diagnoosi piti vahvistaa äskettäin tehdyllä kaikukuvauksella
Poissulkemiskriteerit:
- ei hollantia puhuva
- sisäänpääsyyn oli sovellettu hoitorajoituksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kliinisen apteekin interventio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
sydämen vajaatoimintaan liittyvien lääketoimenpiteiden määrä
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana (keskimäärin 14 päivää)
|
sairaalahoidon aikana (keskimäärin 14 päivää)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
farmaseuttisten toimenpiteiden hyväksymisaste
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana (keskimäärin 14 päivää)
|
sairaalahoidon aikana (keskimäärin 14 päivää)
|
|
hyväksyttyjen interventioiden kliininen toteutettavuus
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana (keskimäärin 14 päivää)
|
sairaalahoidon aikana (keskimäärin 14 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Karolien Walgraeve, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Päätutkija: Lorenz R Van der Linden, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
- Opintojohtaja: Jos Tournoy, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. toukokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 29. toukokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 29. toukokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. toukokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- S55301
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .