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시뮬레이션 기반 교육을 사용하여 폐 초음파를 신체 검사에 통합

2018년 4월 25일 업데이트: Fayez Kheir,MD,MSc, Tulane University Health Sciences Center

호흡 곤란은 의사가 자주 접하는 흔한 증상입니다. 이러한 증상이 있는 환자에 대한 감별 진단은 광범위하고 시간이 많이 소요되는 반면 고통받는 환자에 대한 즉각적인 관리가 요구됩니다. 폐 초음파(LUS)는 의사가 호흡곤란이 있는 환자를 보다 정확하게 진단하고 관리하는 데 도움이 되는 비교적 새로운 기술입니다.

집중 의료 초음파 교육은 많은 의사 레지던트 교육 프로그램에 통합되고 있습니다. 최근 연구에서는 의과대학 커리큘럼의 집중 초음파 교육과 향상된 신체 검사 정확도 사이에 가능한 관계가 있음을 나타냅니다. 따라서 의과 대학 기간 동안 LUS의 단기 교육 프로그램은 의사가 예비 레지던트 교육에서 고통받는 환자를 다룰 때 이 기술을 편안하게 사용하는 데 큰 영향을 미칠 것입니다. 그것은 의사 레지던트 프로그램에 대한 교육 부담을 줄이고 전반적인 의사 역량을 향상시킬 것입니다.

시뮬레이션 기반 의학 교육(SBME)은 무위험 환경에서 효과적인 교육을 제공하는 데 이상적입니다. 이를 통해 훈련생은 환자를 추가 위험에 노출시키지 않고 스트레스가 많은 임상 시나리오를 처리하는 데 대한 지식과 자신감을 얻을 수 있습니다. SBME는 또한 학습자의 절차적 기술을 평가하고 팀워크 및 커뮤니케이션과 같은 주제를 가르치는 데 신뢰할 수 있는 도구인 것으로 나타났습니다.

조사관은 의대생의 시뮬레이션 기반 교육을 통해 LUS를 사용하여 숨가쁨 환자를 보다 효과적으로 평가할 수 있을 것이라고 가정합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의대생

설명

포함 기준:

  • 동의서에 서명한 의대 3학년생

제외 기준:

  • 3학년이 아니거나 동의서에 서명하지 않은 의대생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
의대생

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숨가쁨 환자를 위해 폐 초음파(LUS)를 사용하는 의대생의 사전 및 사후 성능을 평가합니다.
기간: 8주

우리는 학생들을 위한 객관적인 측정으로 초음파(US)와 이미지 획득 기술을 사용하여 다양한 장기를 정확하게 식별하는 것에 대한 질문으로 구성된 흉부 초음파 지식 및 기술 평가 테스트(TUKSAT)를 설계했습니다.

연구 참가자는 임상실습 첫 주에 LUS 경험이 있는 의사가 제공하는 과정을 2회에 걸쳐 시뮬레이션 기반 LUS 교육을 받게 됩니다. 사전 평가 수단으로 TUKSAT가 제공됩니다.

다음 7주 동안 참가자들은 결과를 해석하도록 요청받는 LU 이미지 비디오를 보도록 요청받을 것입니다. 평가 후 TUKSAT가 제공됩니다.

8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시뮬레이션 기반 의학 교육 후 LUS에서 훈련생과 숙련된 의사 간의 진단 일치도를 측정합니다.
기간: 8주
시뮬레이션 기반 교육 후 참가자는 결과를 해석하도록 요청받는 LU 이미지 비디오를 갖게 됩니다. 연수생의 LUS 소견과 숙련된 의사 사이에 진단적 일치가 비교됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fayez Kheir, MD,MSc, Tulane University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 28일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 609459-1

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