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Uso del entrenamiento basado en simulación para incorporar la ecografía pulmonar en el examen físico

25 de abril de 2018 actualizado por: Fayez Kheir,MD,MSc, Tulane University Health Sciences Center

La disnea es un síntoma común encontrado con frecuencia por los médicos. El diagnóstico diferencial para un paciente con tal síntoma es amplio y requiere mucho tiempo, mientras que lo que se desea es un tratamiento inmediato para los pacientes angustiados. La ecografía pulmonar (LUS) es una técnica relativamente nueva que ayudará a los médicos a diagnosticar y manejar con mayor precisión a los pacientes que presentan disnea.

La educación en ultrasonografía médica enfocada se está integrando en muchos programas de capacitación de residentes médicos. Estudios recientes indican una posible relación entre la formación en ultrasonografía enfocada en los planes de estudio de las facultades de medicina y la mejora en la precisión del examen físico. Por lo tanto, un programa de capacitación a corto plazo en LUS durante la escuela de medicina tendrá un gran impacto en los médicos para que se sientan cómodos al usar esta habilidad cuando traten con pacientes angustiados en su futura capacitación de residencia. Reducirá las cargas educativas para los programas de residencia de médicos y mejorará la competencia general de los médicos.

La educación médica basada en simulación (SBME) es ideal para ofrecer una formación eficaz en un entorno de riesgo cero. Permite a los alumnos adquirir conocimientos y confianza para enfrentarse a escenarios clínicos estresantes sin exponer a los pacientes a ningún riesgo adicional. SBME también ha demostrado ser una herramienta confiable para evaluar las habilidades procedimentales de los alumnos y para enseñar temas como el trabajo en equipo y la comunicación.

Los investigadores plantean la hipótesis de que el entrenamiento basado en simulación de los estudiantes de medicina les permitirá evaluar de manera más efectiva a los pacientes con dificultad para respirar usando LUS.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes de medicina

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de tercer año de medicina que firmaron el consentimiento

Criterio de exclusión:

  • un estudiante de medicina que no es de tercer año y/o no firmó el consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
estudiantes de medicina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar el desempeño previo y posterior de los estudiantes de medicina en el uso de ultrasonido pulmonar (LUS) para pacientes con dificultad para respirar.
Periodo de tiempo: 8 semanas

Diseñamos la Prueba de Evaluación de Habilidades y Conocimientos de Ultrasonido Torácico (TUKSAT), que consiste en preguntas sobre la identificación correcta de diferentes órganos usando ultrasonido (US), así como habilidades de adquisición de imágenes como una medida objetiva para los estudiantes.

Los participantes del estudio recibirán capacitación LUS basada en simulación a través de un curso proporcionado por un médico con experiencia en LUS como dos sesiones en la primera semana de su pasantía médica. Se dará TUKSAT como medida de preevaluación.

Durante las próximas 7 semanas, se les pedirá a los participantes que vean videos de imágenes LUS donde se les pedirá que interpreten los hallazgos. Luego se le dará un TUKSAT post-evaluación.

8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mida el acuerdo de diagnóstico entre los médicos en formación y los médicos experimentados en LUS después de la educación médica basada en simulación.
Periodo de tiempo: 8 semanas
Después de su capacitación basada en simulación, los participantes tendrán videos de imágenes LUS donde se les pedirá que interpreten los hallazgos. Se comparará la concordancia diagnóstica entre los hallazgos de LUS de los alumnos y los médicos experimentados.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Fayez Kheir, MD,MSc, Tulane University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2018

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 609459-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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