Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda simuleringsbaserad träning för att införliva lungultraljud i fysisk undersökning

25 april 2018 uppdaterad av: Fayez Kheir,MD,MSc, Tulane University Health Sciences Center

Dyspné är ett vanligt symtom som läkare ofta stöter på. Differentialdiagnosen för en patient med ett sådant symtom är bred och tidskrävande, medan omedelbar behandling för nödställda patienter är vad som önskas. Lungultraljud (LUS) är en relativt ny teknik som kommer att hjälpa läkare att mer exakt diagnostisera och hantera patienter som har dyspné.

Fokuserad medicinsk ultraljudsutbildning håller på att integreras i många utbildningsprogram för läkare. Nyligen genomförda studier indikerar ett möjligt samband mellan fokuserad ultraljudsträning i medicinska läroplaner och förbättrad noggrannhet i fysisk undersökning. Således kommer ett kortvarigt träningsprogram i LUS under läkarutbildningen att ha stor inverkan på att läkare ska vara bekväma med att använda denna färdighet när de hanterar nödställda patienter i deras blivande residensutbildning. Det kommer att minska utbildningsbördan för läkaruppehållsprogram och förbättra den övergripande läkarkompetensen.

Simuleringsbaserad medicinsk utbildning (SBME) är idealisk för att erbjuda effektiv träning i en nollriskmiljö. Det gör det möjligt för praktikanter att få kunskap och förtroende för att hantera stressande kliniska scenarier utan att utsätta patienter för några ytterligare risker. SBME har också visat sig vara ett tillförlitligt verktyg för att bedöma elevers procedurkunskaper och för undervisning i ämnen som lagarbete och kommunikation.

Utredarna antar att simuleringsbaserad träning av läkarstudenter kommer att göra det möjligt för dem att mer effektivt utvärdera patienter med andnöd med hjälp av LUS.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Läkarstudenter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkarstudenter på tredje året som skrev på samtycket

Exklusions kriterier:

  • en läkarstudent som inte är tredje året och/eller inte har skrivit på samtycket

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
läkarstudenter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöm läkarstudenternas pre- och efterprestationer i att använda lungultraljud (LUS) för patienter med andnöd.
Tidsram: 8 veckor

Vi utformade Thoracic Ultrasound Knowledge and Skills-Assessment Test (TUKSAT) som består av frågor om korrekt identifiering av olika organ med hjälp av ultraljud (US) samt bildinhämtning som ett objektivt mått för eleverna.

Studiedeltagare kommer att få simuleringsbaserad LUS-utbildning genom en kurs som ges av en läkare med erfarenhet av LUS som två sessioner under den första veckan av deras medicinska tjänst. TUKSAT som en förutvärderingsåtgärd kommer att ges.

Under de kommande 7 veckorna kommer deltagarna att bli ombedda att se videor av LUS-bilder där de kommer att bli ombedda att tolka resultaten. En efterutvärdering av TUKSAT kommer sedan att ges.

8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mät diagnostisk överenskommelse mellan praktikanter och erfarna läkare i LUS efter simuleringsbaserad medicinsk utbildning.
Tidsram: 8 veckor
Efter sin simuleringsbaserade träning kommer deltagarna att ha videor av LUS-bilder där de kommer att bli ombedda att tolka resultaten. Diagnostisk överenskommelse kommer att jämföras mellan praktikanters LUS-fynd och erfarna läkare.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Fayez Kheir, MD,MSc, Tulane University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

2 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 609459-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera