- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02152072
Använda simuleringsbaserad träning för att införliva lungultraljud i fysisk undersökning
Dyspné är ett vanligt symtom som läkare ofta stöter på. Differentialdiagnosen för en patient med ett sådant symtom är bred och tidskrävande, medan omedelbar behandling för nödställda patienter är vad som önskas. Lungultraljud (LUS) är en relativt ny teknik som kommer att hjälpa läkare att mer exakt diagnostisera och hantera patienter som har dyspné.
Fokuserad medicinsk ultraljudsutbildning håller på att integreras i många utbildningsprogram för läkare. Nyligen genomförda studier indikerar ett möjligt samband mellan fokuserad ultraljudsträning i medicinska läroplaner och förbättrad noggrannhet i fysisk undersökning. Således kommer ett kortvarigt träningsprogram i LUS under läkarutbildningen att ha stor inverkan på att läkare ska vara bekväma med att använda denna färdighet när de hanterar nödställda patienter i deras blivande residensutbildning. Det kommer att minska utbildningsbördan för läkaruppehållsprogram och förbättra den övergripande läkarkompetensen.
Simuleringsbaserad medicinsk utbildning (SBME) är idealisk för att erbjuda effektiv träning i en nollriskmiljö. Det gör det möjligt för praktikanter att få kunskap och förtroende för att hantera stressande kliniska scenarier utan att utsätta patienter för några ytterligare risker. SBME har också visat sig vara ett tillförlitligt verktyg för att bedöma elevers procedurkunskaper och för undervisning i ämnen som lagarbete och kommunikation.
Utredarna antar att simuleringsbaserad träning av läkarstudenter kommer att göra det möjligt för dem att mer effektivt utvärdera patienter med andnöd med hjälp av LUS.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkarstudenter på tredje året som skrev på samtycket
Exklusions kriterier:
- en läkarstudent som inte är tredje året och/eller inte har skrivit på samtycket
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
läkarstudenter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Bedöm läkarstudenternas pre- och efterprestationer i att använda lungultraljud (LUS) för patienter med andnöd.
Tidsram: 8 veckor
|
Vi utformade Thoracic Ultrasound Knowledge and Skills-Assessment Test (TUKSAT) som består av frågor om korrekt identifiering av olika organ med hjälp av ultraljud (US) samt bildinhämtning som ett objektivt mått för eleverna. Studiedeltagare kommer att få simuleringsbaserad LUS-utbildning genom en kurs som ges av en läkare med erfarenhet av LUS som två sessioner under den första veckan av deras medicinska tjänst. TUKSAT som en förutvärderingsåtgärd kommer att ges. Under de kommande 7 veckorna kommer deltagarna att bli ombedda att se videor av LUS-bilder där de kommer att bli ombedda att tolka resultaten. En efterutvärdering av TUKSAT kommer sedan att ges. |
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Mät diagnostisk överenskommelse mellan praktikanter och erfarna läkare i LUS efter simuleringsbaserad medicinsk utbildning.
Tidsram: 8 veckor
|
Efter sin simuleringsbaserade träning kommer deltagarna att ha videor av LUS-bilder där de kommer att bli ombedda att tolka resultaten.
Diagnostisk överenskommelse kommer att jämföras mellan praktikanters LUS-fynd och erfarna läkare.
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Fayez Kheir, MD,MSc, Tulane University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 609459-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .