Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af simulationsbaseret træning til at inkorporere lunge-ultralyd i fysisk undersøgelse

25. april 2018 opdateret af: Fayez Kheir,MD,MSc, Tulane University Health Sciences Center

Dyspnø er et almindeligt symptom, som læger ofte støder på. Differentialdiagnosen for en patient med et sådant symptom er bred og tidskrævende, mens øjeblikkelig behandling af nødlidende patienter er det, der ønskes. Lungeultralyd (LUS) er en relativt ny teknik, der vil hjælpe læger med mere præcist at diagnosticere og håndtere patienter, der har dyspnø.

Fokuseret medicinsk ultralydsuddannelse er ved at blive integreret i mange lægeopholdstræningsprogrammer. Nylige undersøgelser viser en mulig sammenhæng mellem fokuseret ultralydstræning i medicinske skoles læseplaner og forbedret fysisk undersøgelses nøjagtighed. Således vil et kortvarigt træningsprogram i LUS under medicinstudiet have en stor indflydelse på, at læger er fortrolige med at bruge denne færdighed, når de håndterer nødlidende patienter i deres fremtidige opholdsuddannelse. Det vil reducere uddannelsesmæssige byrder for lægeopholdsprogrammer og forbedre den overordnede lægekompetence.

Simuleringsbaseret medicinsk uddannelse (SBME) er ideel til at tilbyde effektiv træning i et nul-risiko miljø. Det gør det muligt for praktikanter at opnå viden og tillid til at håndtere stressende kliniske scenarier uden at udsætte patienterne for yderligere risiko. SBME har også vist sig at være et pålideligt værktøj til at vurdere elevernes proceduremæssige færdigheder og til undervisning i emner som teamwork og kommunikation.

Efterforskerne antager, at simulationsbaseret træning af medicinstuderende vil gøre dem i stand til mere effektivt at evaluere patienter med åndenød ved hjælp af LUS.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medicinstuderende

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tredje års medicinstuderende, der underskrev samtykket

Ekskluderingskriterier:

  • en medicinstuderende, der ikke er tredje år og/eller ikke har underskrevet samtykket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
medicinstuderende

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder lægestuderendes præ- og efterpræstationer med at bruge lunge-ultralyd (LUS) til patienter med åndenød.
Tidsramme: 8 uger

Vi designede Thoracic Ultrasound Knowledge and Skills-Assessment Test (TUKSAT), som består af spørgsmål om korrekt identifikation af forskellige organer ved hjælp af ultralyd (US) samt billedoptagelsesfærdigheder som en objektiv måling for eleverne.

Studiedeltagere vil modtage simulationsbaseret LUS-træning gennem et kursus leveret af en læge med erfaring i LUS som to sessioner i den første uge af deres lægeekspedient. TUKSAT vil blive givet som en forudgående evaluering.

I løbet af de næste 7 uger vil deltagerne blive bedt om at se videoer af LUS-billeder, hvor de vil blive bedt om at fortolke resultaterne. Derefter vil der blive givet en TUKSAT efter evaluering.

8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål diagnostisk overensstemmelse mellem praktikanter og erfarne læger i LUS efter simulationsbaseret medicinsk uddannelse.
Tidsramme: 8 uger
Efter deres simulationsbaserede træning vil deltagerne have videoer af LUS-billeder, hvor de vil blive bedt om at fortolke resultaterne. Diagnostisk overensstemmelse vil blive sammenlignet mellem praktikanters LUS-fund og erfarne læger.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fayez Kheir, MD,MSc, Tulane University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. maj 2014

Først opslået (Skøn)

2. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 609459-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner