- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02152072
Brug af simulationsbaseret træning til at inkorporere lunge-ultralyd i fysisk undersøgelse
Dyspnø er et almindeligt symptom, som læger ofte støder på. Differentialdiagnosen for en patient med et sådant symptom er bred og tidskrævende, mens øjeblikkelig behandling af nødlidende patienter er det, der ønskes. Lungeultralyd (LUS) er en relativt ny teknik, der vil hjælpe læger med mere præcist at diagnosticere og håndtere patienter, der har dyspnø.
Fokuseret medicinsk ultralydsuddannelse er ved at blive integreret i mange lægeopholdstræningsprogrammer. Nylige undersøgelser viser en mulig sammenhæng mellem fokuseret ultralydstræning i medicinske skoles læseplaner og forbedret fysisk undersøgelses nøjagtighed. Således vil et kortvarigt træningsprogram i LUS under medicinstudiet have en stor indflydelse på, at læger er fortrolige med at bruge denne færdighed, når de håndterer nødlidende patienter i deres fremtidige opholdsuddannelse. Det vil reducere uddannelsesmæssige byrder for lægeopholdsprogrammer og forbedre den overordnede lægekompetence.
Simuleringsbaseret medicinsk uddannelse (SBME) er ideel til at tilbyde effektiv træning i et nul-risiko miljø. Det gør det muligt for praktikanter at opnå viden og tillid til at håndtere stressende kliniske scenarier uden at udsætte patienterne for yderligere risiko. SBME har også vist sig at være et pålideligt værktøj til at vurdere elevernes proceduremæssige færdigheder og til undervisning i emner som teamwork og kommunikation.
Efterforskerne antager, at simulationsbaseret træning af medicinstuderende vil gøre dem i stand til mere effektivt at evaluere patienter med åndenød ved hjælp af LUS.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tredje års medicinstuderende, der underskrev samtykket
Ekskluderingskriterier:
- en medicinstuderende, der ikke er tredje år og/eller ikke har underskrevet samtykket
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
medicinstuderende
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Vurder lægestuderendes præ- og efterpræstationer med at bruge lunge-ultralyd (LUS) til patienter med åndenød.
Tidsramme: 8 uger
|
Vi designede Thoracic Ultrasound Knowledge and Skills-Assessment Test (TUKSAT), som består af spørgsmål om korrekt identifikation af forskellige organer ved hjælp af ultralyd (US) samt billedoptagelsesfærdigheder som en objektiv måling for eleverne. Studiedeltagere vil modtage simulationsbaseret LUS-træning gennem et kursus leveret af en læge med erfaring i LUS som to sessioner i den første uge af deres lægeekspedient. TUKSAT vil blive givet som en forudgående evaluering. I løbet af de næste 7 uger vil deltagerne blive bedt om at se videoer af LUS-billeder, hvor de vil blive bedt om at fortolke resultaterne. Derefter vil der blive givet en TUKSAT efter evaluering. |
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Mål diagnostisk overensstemmelse mellem praktikanter og erfarne læger i LUS efter simulationsbaseret medicinsk uddannelse.
Tidsramme: 8 uger
|
Efter deres simulationsbaserede træning vil deltagerne have videoer af LUS-billeder, hvor de vil blive bedt om at fortolke resultaterne.
Diagnostisk overensstemmelse vil blive sammenlignet mellem praktikanters LUS-fund og erfarne læger.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Fayez Kheir, MD,MSc, Tulane University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 609459-1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .