- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02152072
Bruk av simuleringsbasert trening for å inkludere lungeultralyd i fysisk undersøkelse
Dyspné er et vanlig symptom som ofte oppleves av leger. Differensialdiagnosen for en pasient med et slikt symptom er bred og tidkrevende, mens umiddelbar behandling for nødlidende pasienter er det som ønskes. Lungeultralyd (LUS) er en relativt ny teknikk som vil hjelpe leger mer nøyaktig å diagnostisere og behandle pasienter som har dyspné.
Fokusert medisinsk ultrasonografiutdanning blir integrert i mange treningsprogrammer for legeopphold. Nyere studier indikerer en mulig sammenheng mellom fokusert ultralydopplæring i medisinske skoleplaner og forbedret fysisk undersøkelsesnøyaktighet. Dermed vil et kortsiktig opplæringsprogram i LUS under medisinstudiet ha stor innvirkning på at leger skal være komfortable med å bruke denne ferdigheten når de håndterer nødlidende pasienter i deres potensielle oppholdsopplæring. Det vil redusere utdanningsbyrdene for legeoppholdsprogrammer og forbedre den generelle legekompetansen.
Simuleringsbasert medisinsk utdanning (SBME) er ideell for å tilby effektiv opplæring i et nullrisikomiljø. Det gjør det mulig for traineer å få kunnskap og selvtillit i å håndtere stressende kliniske scenarier uten å utsette pasienter for ytterligere risiko. SBME har også vist seg å være et pålitelig verktøy for å vurdere elevenes prosedyreferdigheter og for å undervise i emner som teamarbeid og kommunikasjon.
Etterforskerne antar at simuleringsbasert opplæring av medisinstudenter vil gjøre dem i stand til mer effektivt å evaluere pasienter med kortpustethet ved hjelp av LUS.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tredjeårs medisinstudenter som signerte samtykket
Ekskluderingskriterier:
- en medisinstudent som ikke er tredje år og/eller ikke har signert samtykket
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
medisinstudenter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder pre- og postprestasjonene til medisinstudenter i bruk av lunge-ultralyd (LUS) for pasienter med kortpustethet.
Tidsramme: 8 uker
|
Vi utformet Thoracic Ultrasound Knowledge and Skills-Assessment Test (TUKSAT) som består av spørsmål om korrekt identifisering av forskjellige organer ved bruk av ultralyd (US) samt ferdigheter til å ta bilder som en objektiv måling for studenter. Studiedeltakere vil motta simuleringsbasert LUS-opplæring gjennom et kurs gitt av en lege med erfaring i LUS som to økter den første uken av deres medisinske kontor. TUKSAT som forhåndsevalueringstiltak vil bli gitt. I løpet av de neste 7 ukene vil deltakerne bli bedt om å se videoer av LUS-bilder hvor de vil bli bedt om å tolke funnene. En etterevaluering TUKSAT vil da bli gitt. |
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål diagnostisk avtale mellom traineer og erfarne leger i LUS etter simuleringsbasert medisinsk utdanning.
Tidsramme: 8 uker
|
Etter sin simuleringsbaserte trening vil deltakerne ha videoer av LUS-bilder der de vil bli bedt om å tolke funnene.
Diagnostisk avtale vil bli sammenlignet mellom traineenes LUS-funn og erfarne leger.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Fayez Kheir, MD,MSc, Tulane University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 609459-1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .