Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av simuleringsbasert trening for å inkludere lungeultralyd i fysisk undersøkelse

25. april 2018 oppdatert av: Fayez Kheir,MD,MSc, Tulane University Health Sciences Center

Dyspné er et vanlig symptom som ofte oppleves av leger. Differensialdiagnosen for en pasient med et slikt symptom er bred og tidkrevende, mens umiddelbar behandling for nødlidende pasienter er det som ønskes. Lungeultralyd (LUS) er en relativt ny teknikk som vil hjelpe leger mer nøyaktig å diagnostisere og behandle pasienter som har dyspné.

Fokusert medisinsk ultrasonografiutdanning blir integrert i mange treningsprogrammer for legeopphold. Nyere studier indikerer en mulig sammenheng mellom fokusert ultralydopplæring i medisinske skoleplaner og forbedret fysisk undersøkelsesnøyaktighet. Dermed vil et kortsiktig opplæringsprogram i LUS under medisinstudiet ha stor innvirkning på at leger skal være komfortable med å bruke denne ferdigheten når de håndterer nødlidende pasienter i deres potensielle oppholdsopplæring. Det vil redusere utdanningsbyrdene for legeoppholdsprogrammer og forbedre den generelle legekompetansen.

Simuleringsbasert medisinsk utdanning (SBME) er ideell for å tilby effektiv opplæring i et nullrisikomiljø. Det gjør det mulig for traineer å få kunnskap og selvtillit i å håndtere stressende kliniske scenarier uten å utsette pasienter for ytterligere risiko. SBME har også vist seg å være et pålitelig verktøy for å vurdere elevenes prosedyreferdigheter og for å undervise i emner som teamarbeid og kommunikasjon.

Etterforskerne antar at simuleringsbasert opplæring av medisinstudenter vil gjøre dem i stand til mer effektivt å evaluere pasienter med kortpustethet ved hjelp av LUS.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medisinstudenter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tredjeårs medisinstudenter som signerte samtykket

Ekskluderingskriterier:

  • en medisinstudent som ikke er tredje år og/eller ikke har signert samtykket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
medisinstudenter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder pre- og postprestasjonene til medisinstudenter i bruk av lunge-ultralyd (LUS) for pasienter med kortpustethet.
Tidsramme: 8 uker

Vi utformet Thoracic Ultrasound Knowledge and Skills-Assessment Test (TUKSAT) som består av spørsmål om korrekt identifisering av forskjellige organer ved bruk av ultralyd (US) samt ferdigheter til å ta bilder som en objektiv måling for studenter.

Studiedeltakere vil motta simuleringsbasert LUS-opplæring gjennom et kurs gitt av en lege med erfaring i LUS som to økter den første uken av deres medisinske kontor. TUKSAT som forhåndsevalueringstiltak vil bli gitt.

I løpet av de neste 7 ukene vil deltakerne bli bedt om å se videoer av LUS-bilder hvor de vil bli bedt om å tolke funnene. En etterevaluering TUKSAT vil da bli gitt.

8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mål diagnostisk avtale mellom traineer og erfarne leger i LUS etter simuleringsbasert medisinsk utdanning.
Tidsramme: 8 uker
Etter sin simuleringsbaserte trening vil deltakerne ha videoer av LUS-bilder der de vil bli bedt om å tolke funnene. Diagnostisk avtale vil bli sammenlignet mellom traineenes LUS-funn og erfarne leger.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fayez Kheir, MD,MSc, Tulane University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2014

Først lagt ut (Anslag)

2. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 609459-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere