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Influence of Peer Mentoring on Adolescent Contraceptive Decision Making (ImPACCT)

2014년 6월 5일 업데이트: Courtney Schreiber, University of Pennsylvania

The Influence of Peer Mentoring on Contraceptive Decision Making Among Adolescents

This is a prospective, randomized-controlled trial in which subjects will be randomized to receive either routine contraceptive counseling or peer mentoring plus routine contraceptive counseling.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Unintended adolescent pregnancy continues to be a significant public health problem in the United States. While the use of highly effective forms of birth control, such as the long-acting, reversible contraceptives (LARC) have been found to be more effective in decreasing pregnancy rates than non-LARC methods of birth control, knowledge and use of LARC has been shown to be low in this vulnerable population. We are interested in better understanding the influence peers may have on contraceptive decision making among adolescents. The purpose of this study is to evaluate the impact of a peer mentoring intervention on adolescent contraceptive decision making, specifically with regard to increasing long-acting, reversible contraceptive uptake. The main study intervention will consist of randomization to usual contraceptive counseling versus peer-mentoring plus usual contraceptive counseling. Pre- and post-intervention questionnaires will be used to better understand peer influence on contraceptive decision making, and to assess the peer mentor-teen intervention interaction.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • English speaking
  • Female
  • Age 13-21 years old at enrollment
  • Desiring contraception; either currently not taking any method of contraception, or not satisfied with current method, and not desiring pregnancy in the next 12 months
  • Willing and able to follow the study protocol

Exclusion Criteria:

  • Male gender
  • Younger than 13 years old, older than 21 years old
  • Pregnant or desiring pregnancy within the coming year
  • Issues or concerns in the judgement of the investigator that may compromise the safety of the subject or confound the reliability of compliance and information acquired in this study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Routine Counseling
Subjects randomized to receive routine counseling before selecting a method of contraception
실험적: Peer Mentor counseling
Subjects randomized to receive peer counseling before selecting a method of contraception
행동: Peer Mentor Counseling
Peer mentoring will entail the peer mentor describing her positive experience with her LARC method. The participant will then have a chance to ask any experience related questions to the mentor. Any clinical inquiries or questions the mentor does not feel comfortable answering, she will defer to the contraceptive counselor/ physician who will be subsequently providing the routine counseling. The entire peer mentor encounter should not last more than 10 minutes.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of study participants who chose long-acting reversible contraception (LARC) after all contraceptive counseling was done.
기간: at enrollment/baseline visit
This data was obtained by the number of participants who chose to have an IUD or Implant inserted after counseling at their clinic visit.
at enrollment/baseline visit

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of participants who maintained LARC uptake
기간: 4 months from enrollment/baseline visit
This data is being obtained through a brief follow-up questionnaire conducted over the phone.
4 months from enrollment/baseline visit
Number of participants who maintained a positive opinion of LARC method as their primary choice for birth control
기간: 4 months after enrollment/baseline visit.
This data is being obtained through a brief follow-up questionnaire conducted over the phone.
4 months after enrollment/baseline visit.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pennsylvania

수사관

  • 수석 연구원: Courtney A Schreiber, MD, University of Pennsylvania

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 3일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2014년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 816769

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