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명상의 신경 과학 및 정신 생리학 위스콘신 센터

2021년 7월 27일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

위스콘신 신경과학 및 정신생리학 센터는 명상이 작동하는 메커니즘에 대한 새롭고 최첨단 연구에 전념하는 고도로 집중된 센터가 될 것입니다. 이 센터의 핵심 가설은 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR)에서 가르치는 마음챙김 명상(MM)과 사랑의 친절/연민 명상(LKM-CO)이라는 두 가지 일반적인 명상 수행의 메커니즘에 초점을 맞춥니다. 조사관은 장기 명상가(LTM)와 명상 경험이 없는 참여자(MNP)를 모두 연구할 것입니다. 후자 그룹은 건강 증진 프로그램(Health Enhancement Program, HEP; MacCoon et al., 2012)이라고 하는 엄격하게 일치하는 비교 개입인 MBSR 또는 대기자 명단(WL) 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. 이것은 우리에게 명상 수련 그 자체에 의해 생성된 변화, 웰빙을 증진하기 위해 고안된 개입과 일반적으로 관련된 변화, 여러 경우에 걸쳐 반복적인 테스트 프로토콜의 영향일 수 있는 변화에 대한 포괄적인 관점을 제공할 것입니다. 또한 초보자와 숙련된 명상가를 모두 포함하면 오늘날 연구 문헌에서 부족한 정보인 용량 관련 효과에 대한 중요한 정보를 제공할 광범위한 실습 경험을 제공합니다.

각 프로젝트는 뇌 메커니즘과 명상의 주변 생물학적 상관 관계를 조사하는 데 중점을 둡니다. 프로젝트 1(Davidson)은 마음챙김과 자애/자비 전략의 명시적 사용이 감정 조절, 특히 인간의 고통과 번창에 대한 사진에 대한 반응성 및 회복의 신경, 생물 행동 및 호르몬 지표에 미치는 영향을 조사할 것입니다. 프로젝트 2(Rosenkranz)는 심리적 요인이 천식 증상 발현에 기여하는 말초 경로로 뇌를 조사할 것입니다. 또한 감정과 관련된 신경 회로의 반응성을 감소시켜 천식 환자의 알레르겐에 대한 염증 반응을 줄이는 명상 훈련의 효능을 조사할 것입니다. 프로젝트 3(Tononi)은 이전에 보고된 명상가의 비렘수면(NREM) 동안 감마 진동의 증가가 수면 정신의 변화와 관련이 있는지 여부를 조사할 것입니다(Ferrarelli et al. 2013). 또한, 프로젝트 3에서는 명상에 의해 유발된 수면 중 뇌 활동의 변화와 각성 중 뇌 활동 및 인지 기능 간의 관계를 조사할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

457

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53705
        • UW Madison, Center for Investigating Healthy Minds at the Waisman Center
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53705
        • UW-Madison, Asthma, Allergy and Pulmonary Research Center
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53711
        • UW-Health Sports Medicine & Integrative Medicine Program
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53719
        • Center for Sleep and Consciousness (and Wisconsin Sleep Clinic)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준 - MNP-A:

  • 동의서에 서명/날짜를 기입하여 참여에 대한 유효한 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.
  • 유창한 영어 구사자
  • MRI 안전 - 자기 공명에 따라 제외되지 않음 스크리닝 양식
  • 18-65세
  • 약을 복용하는 동안 프리알부테롤 FEV1 ≥ 60%
  • 의사의 천식 진단 - 임상 평가, 가역성 또는 기도 과민성;
  • 상대적으로 혈관 접근이 용이한 혈액 샘플 제공 능력
  • 허용 가능한 피임법 사용
  • 지속적인 잔류 염증의 증거(≥2% 객담 호산구 또는 말초 혈액 호산구 ≥ 150 또는 eNO of 30+
  • 미국 시민, 영주권 소지자 또는 F-1 또는 J-1 비자가 있어야 합니다. 이는 참가자에게 비용을 지불하기 위해 필요합니다.

제외 기준 - MNP-A:

  • 임신, 임신을 원하거나 모유 수유 또는 산후 6개월 미만.
  • 처방된 향정신성 또는 중추신경계 약물 복용(PI의 재량에 따라 포함될 수 있음).
  • 진단된 양극성 장애, 정신분열증 또는 분열정동 장애의 병력. 1년 이상 전이 아닌 한 주요 우울증의 에피소드를 진단했습니다. 1년 이전이 아닌 한 섭식 장애 또는 불안 장애로 진단되었습니다. (PI의 재량에 따라 포함될 수 있음).
  • 스크리닝 방문에 따른 제외
  • 일부 진행 중인 의학적 문제는 연구 절차에 참여하는 참가자의 능력에 영향을 미칠지 또는 하나 이상의 결과 측정에 영향을 미칠지 여부에 대한 팀 판단에 따라 제외됩니다.
  • Stroop 작업에 사용된 색상을 구분할 수 없음
  • 경구용 코르티코스테로이드 사용
  • 각 검사실 평가 전에 아래에 설명된 바와 같이 투약을 보류할 능력이 없거나 꺼려합니다.

    • 류코트리엔 억제제 - 2일
    • 지르텍 - 5일
    • 알레그라/클라리틴 - 4일
    • 항히스타민제 - 2일
    • 비강 스테로이드 - 24시간
    • 알부테롤 - 6시간
    • 흡입 코르티코스테로이드 - 12시간
  • 매일 1000mcg 이상의 Fluticasone 또는 이에 상응하는 ICS를 사용합니다.
  • 호산구를 표적으로 하는 단클론 항체의 사용
  • 알레르기/천식 이외의 병용 약물(의사의 승인을 받아야 함)
  • 현재 흡연자이거나 지난 10년 동안 5갑년을 초과한 흡연력이 있는 자(즉, 10년 이상 비흡연자도 가입 가능)
  • 상당한 이전 훈련 또는 상당한 현재 명상 수행

    • 과거에 Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR)을 완료했습니다.
    • 현재 명상 수련. 판단: 참가자는 응답이 다양하기 때문에 PI의 재량에 따라 포함되거나 제외됩니다(예: 2명이 예라고 대답하고, 한 명은 2년 동안 주당 2회 마음챙김을 실천하고(제외), 다른 한 명은 정규 종교 예배에 참석합니다(포함)).
  • 다른 심신 기술을 사용한 중요한 일일 연습

    • 일일 요가 또는 태극권 연습 - 제외
    • 다른 일상적인 연습 - 판단.

포함 기준 - MNP-NA:

  • 동의서에 서명/날짜를 기입하여 참여에 대한 유효한 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.
  • 유창한 영어 구사자
  • MRI 안전 - 자기 공명에 따라 제외되지 않음 스크리닝 양식
  • 35세 미만의 BMI
  • 25-65세
  • 위스콘신 주 매디슨에서 50마일 이내에 거주하십시오.
  • 잠드는 데 평균 30분 미만이 걸립니다. 규칙적으로 숙면을 취합니다. 오전 12시 이전에 잠자리에 들고 밤 11시 사이에 잠을 잔다. & 오전 6시 그리고 잔다 >= 6시간. (수면 의사의 재량에 따라 포함될 수 있습니다. 경우에 따라 참가자는 이러한 기준을 준수하지 않을 수 있지만 연구에 참여하는 것이 전적으로 안전할 수 있습니다. 예를 들어 참가자는 불면증과 같은 만성적인 문제가 아니라 깨어 있는 아기나 애완 동물과 같은 상황적 문제로 인해 숙면을 취하지 못한다고 나타낼 수 있습니다. 이 경우 참가자를 연구에 포함시키는 데 안전 문제가 없습니다.)
  • HEP에 할당된 참가자는 관상동맥 또는 죽상경화성 질환의 가족력과 같은 일부 참가자 특성이 함께 위험 요소를 나타내므로 중재에 참여하는 것이 안전함을 나타내는 의사 서명(의사 승인 양식 - PAF)이 있어야 합니다. HEP 개입을 바람직하지 않게 만듭니다. 과정은 UW Health Research Park Clinic에서 모든 종류의 신체 활동 수업에 참여하고자 하는 모든 사람에게 일관성이 있습니다.
  • 미국 시민, 영주권 소지자 또는 F-1 또는 J-1 비자가 있어야 합니다. 이는 참가자에게 비용을 지불하기 위해 필요합니다.

제외 기준 - MNP-NA:

  • 임신, 임신을 원하거나 모유 수유 또는 산후 6개월 미만.
  • 처방된 향정신성 또는 중추신경계 변화 약물 복용(주기적 사용의 경우 PI에 의해 판단될 수 있음(예: 비행할 때만 항불안제를 복용합니다)
  • 진단된 양극성 장애, 정신분열증 또는 분열정동 장애의 병력. 1년 이상 전이 아닌 한 주요 우울증의 에피소드를 진단했습니다. 1년 이전이 아닌 한 섭식 장애 또는 불안 장애로 진단되었습니다.
  • 스크리닝 방문에 따른 제외
  • 일부 진행 중인 의학적 문제는 연구 절차에 참여하는 참가자의 능력에 영향을 미칠지 또는 하나 이상의 결과 측정에 영향을 미칠지 여부에 대한 팀 판단에 따라 제외됩니다.
  • Stroop 작업에 사용된 색상을 구분할 수 없음
  • 현재 다른 임상 시험에 참여 중
  • 현재 천식 진단은 그렇지 않습니다. 천식 병력은 제외 사유가 아닙니다.
  • 처방된 수면제 복용(주기적으로 사용하는 경우 수면의사가 판단할 수 있음(예: 해외 여행 시에만 수면제를 복용합니다))
  • 현재 진단된 수면 장애. 과거의 장애는 수면 클리닉의 의사가 판단합니다.
  • 정규 야간 근무자. (참가자는 연구를 위해 정상적인 시간에 잠을 잘 수 있는 한 정기적인 야간 근무(예: 한 달에 한 번 교대)를 할 수 있습니다.)
  • Epworth 졸음 척도 - 수면 실험실은 이것이 상황적 문제인지 만성적인 문제인지에 초점을 맞춰 판단합니다(예: 잠에서 깬 개와 불안으로 깨어 있는 개).
  • 불면증 심각도 지수 - 수면 연구소는 이것이 상황적 문제인지 만성적인 문제인지에 초점을 맞춰 판단합니다(예: 잠에서 깬 개와 불안으로 깨어 있는 개).
  • STOP-BANG 설문지 - 수면 실험실은 이것이 상황적 문제인지 만성적인 문제인지에 초점을 맞춰 판단합니다(질문 3 = 예인 경우 점수 >3이 제외되는 경우 제외).
  • 4시간 이상 담배를 피우지 않고 지낼 의향이 없는 흡연자.
  • 각 연구 방문 전 3주 동안 3개 이상의 시간대를 여행했습니다.
  • 신체 활동 전문가(예: 물리 치료사, 개인 트레이너), 음악(음악 치료사) 또는 영양사(영양사).
  • 웹 화면에 점수가 매겨진 신체 활동을 통한 상당한 일일 연습.
  • 상당한 이전 훈련 또는 상당한 현재 명상 수행

    • 과거에 Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR)을 완료했습니다.
    • 현재 명상 수련. 판단: 참가자는 응답이 다양하기 때문에 PI의 재량에 따라 포함되거나 제외됩니다(예: 2명이 예라고 대답하고, 한 명은 2년 동안 주당 2회 마음챙김을 실천하고(제외), 다른 한 명은 정규 종교 예배에 참석합니다(포함)).
  • 다른 심신 기술을 사용한 중요한 일일 연습

    • 일일 요가 또는 태극권 연습 - 제외
    • 다른 일상적인 연습 - 판단.

포함 기준 - LTM:

  • 동의서에 서명/날짜를 기입하여 참여에 대한 유효한 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.
  • 유창한 영어 구사자
  • MRI 안전 - 자기 공명에 따라 제외되지 않음 스크리닝 양식
  • 35세 미만의 BMI
  • 25-65세 .
  • 잠드는 데 평균 30분 미만이 걸립니다. 규칙적으로 숙면을 취합니다. 오전 12시 이전에 잠자리에 들고 밤 11시 사이에 잠을 잔다. & 오전 6시 그리고 잔다 >= 6시간. 장기 수행자는 수면 습관이 때때로 명상 순진한 참가자와 매우 다르기 때문에 이러한 마지막 기준으로 판단될 수 있습니다. (수면 의사의 재량에 따라 포함될 수 있습니다. 경우에 따라 참가자는 이러한 기준을 준수하지 않을 수 있지만 연구에 참여하는 것이 전적으로 안전할 수 있습니다. 예를 들어 참가자는 불면증과 같은 만성적인 문제가 아니라 깨어 있는 아기나 애완 동물과 같은 상황적 문제로 인해 숙면을 취하지 못한다고 나타낼 수 있습니다. 이 경우 참가자를 연구에 포함시키는 데 안전 문제가 없습니다.)
  • 마음챙김 명상과 자애명상 및/또는 연민명상을 모두 포함하는 주당 평균 200분의 연습으로 최소 5년 동안 명상 연습
  • 상당한 리트릿 경험 - 리트릿에서 최소 5주(파이의 재량으로 리트릿을 불가능하게 만들 수 있음).
  • 미국 시민, 영주권 소지자 또는 F-1 또는 J-1 비자가 있어야 합니다. 이는 참가자에게 비용을 지불하기 위해 필요합니다.

제외 기준 - LTM:

  • 임신, 임신을 원하거나 모유 수유 또는 산후 6개월 미만.
  • 처방된 향정신성 또는 중추신경계 변화 약물 복용(주기적 사용의 경우 PI에 의해 판단될 수 있음(예: 비행할 때만 항불안제를 복용합니다)
  • 진단된 양극성 장애, 정신분열증 또는 분열정동 장애의 병력. 1년 이전이 아닌 한 주요 우울증의 진단된 삽화. 1년 이전이 아닌 한 섭식 장애 또는 불안 장애로 진단되었습니다. 참가자는 PI의 재량에 따라 이러한 장애의 병력에 포함될 수 있습니다.
  • 스크리닝 방문을 기준으로 제외됨(현지가 아닌 LTM은 MRI가 불편하면 제외되지만 전기 자극이 불편하면 연구에 참여할 수 있음)
  • 일부 진행 중인 의학적 문제는 연구 절차에 참여하는 참가자의 능력에 영향을 미칠지 또는 하나 이상의 결과 측정에 영향을 미칠지 여부에 대한 팀 판단에 따라 제외됩니다.
  • Stroop 작업에 사용된 색상을 구분할 수 없음
  • 현재 다른 임상 시험에 참여 중
  • 처방된 수면제 복용(주기적으로 사용하는 경우 수면의사가 판단할 수 있음(예: 해외 여행 시에만 수면제를 복용합니다))
  • 현재 진단된 수면 장애. 과거의 장애는 수면 클리닉의 의사가 판단합니다.
  • 정규 야간 근무자. (참가자는 연구를 위해 정상적인 시간에 잠을 잘 수 있는 한 정기적인 야간 근무(예: 한 달에 한 번 교대)를 할 수 있습니다.)
  • Epworth 졸음 척도 - 수면 실험실은 이것이 상황적 문제인지 만성적인 문제인지에 초점을 맞춰 판단합니다(예: 잠에서 깬 개와 불안으로 깨어 있는 개).
  • 불면증 심각도 지수 - 수면 연구소는 이것이 상황적 문제인지 만성적인 문제인지에 초점을 맞춰 판단합니다(예: 잠에서 깬 개와 불안으로 깨어 있는 개).
  • STOP-BANG 설문지 - 수면 실험실은 이것이 상황적 문제인지 만성적인 문제인지에 초점을 맞춰 판단합니다(질문 3 = 예인 경우 점수 >3이 제외되는 경우 제외).
  • 4시간 이상 담배를 피우지 않고 지낼 의향이 없는 흡연자.
  • 각 연구 방문 전 3주 동안 3개 이상의 시간대를 여행했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 천식이 있는 MNP: 마음챙김 기반 스트레스 감소
마음챙김 훈련을 통해 웰빙을 향상시키기 위해 고안된 8주 수업.
다른 이름들:
  • MBSR
간섭 없음: 천식이 있는 MNP: 대기자 명단 제어
활성 비교기: MNP, 천식 없음 - 마음챙김 기반 스트레스 감소
마음챙김 훈련을 통해 웰빙을 향상시키기 위해 고안된 8주 수업.
다른 이름들:
  • MBSR
활성 비교기: MNP, 천식 없음: 건강 증진 프로그램
신체 활동, 기능적 움직임, 음악 요법 및 영양에 대한 훈련을 통해 웰빙을 향상시키기 위해 고안된 8주 수업.
다른 이름들:
  • HEP
간섭 없음: MNP, 천식 없음 - 대기자 명단 제어
활성 비교기: 장기 명상가
장기 명상가는 T2 및 T3(방문당 하나의 명상 유형)에서 3일간의 마음챙김 또는 연민/자애 명상을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
단기 명상 연습 또는 명상 또는 건강 웰빙 개입에 대한 8주 훈련의 결과로 감정적 기대 과제(fMRI)에 대한 응답의 시간적 역학 변화.
기간: 기준선, 3개월, 10개월
기준선, 3개월, 10개월
기준선과 관련된 웰빙 개입 후 일주 코티솔의 기울기 측정값의 변화.
기간: 기준선(중재 전), 3개월(중재 후), 10개월(추적)
기준선(중재 전), 3개월(중재 후), 10개월(추적)
훈련 전에서 훈련 후로의 폐 기능 변화에 대한 그룹(MBSR, WL) 간 차이
기간: 기준선(사전), 3개월(개입 후)
기준선(사전), 3개월(개입 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Richard J Davidson, PhD, UW-Madison, Center for Investigating Healthy Minds at the Waisman Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 3일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2014-0116 (M D Anderson Cancer Center)
  • P01AT004952 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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