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다양한 운동 조건 하에서 건강 및 신경계 질환의 보행 매개변수 조사

2023년 5월 10일 업데이트: University of Zurich
이 연구의 횡단면 구성 요소에서 전반적인 목표는 보행 "프로필"을 생성할 수 있는 대규모 데이터 풀을 수집하는 것입니다. 이러한 프로필은 신경해부학 시스템의 특정 신경학적 진단 또는 특정 병변과 관련된 보행(+/- 전기생리학적) 매개변수 집합으로 구성됩니다. 일단 개발되면 이러한 프로필을 차이점과 유사점에 대해 비교할 수 있습니다. 전자의 경우 주어진 진단 또는 병변의 보행에 미치는 영향의 특이성에 대한 통찰력을 허용하고 후자의 경우 신경 해부학적 시스템의 중복성을 허용합니다. 연구의 종단 구성 요소는 척수 손상 환자 그룹에서 시간 경과에 따른 보행 매개변수의 진화를 살펴볼 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

340

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Zurich, 스위스, 8008
        • 모병
        • University of Zurich
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

척수 손상, 반구형 뇌졸중, 다발성 경화증, 파킨슨병, 전정 질환, 소뇌 질환이 있는 18-80세의 성인 환자. 18-80세의 건강한 대조군.

설명

포함 기준:

환자:

  • 18세 - 80세
  • 서면 동의
  • 다음 진단 중 하나: 운동 시스템에 영향을 미치는 일측성 뇌졸중, 파킨슨 증후군, 소뇌 질환, 전정 기능 장애, 척수 손상, 다발성 경화증
  • 뇌 및 전체 척추 T1, T2 및 FLAIR 자기 공명 영상이 지난 4개월 이내에 수행되었으며 연구 목적으로 사용 가능하거나 이러한 스캔 수행에 대한 금기 사항이 없음

건강한 과목:

  • 18세 - 80세
  • 서면 동의서

제외 기준:

환자:

  • 색맹
  • 임신 또는 모유 수유 중인 것으로 알려진
  • 체질량 지수(체중(kg)/키(미터)의 제곱) >40 6분 이내에 50m를 걸을 수 없음(보행 보조 장치 사용 또는 사용 안 함) 시험 프로토콜의 어떤 구성 요소도 수행할 수 없음
  • 기대 수명이 6개월 미만인 말기 진단
  • MMSE < 25로 정의되는 인지 장애 심각한 심혈관, 폐 또는 악성 질환과 같은 임상적으로 유의한 동반이환

건강한 과목:

  • 색맹
  • 임신 또는 모유 수유 중인 것으로 알려진
  • 체질량 지수(체중(kg)/키(m)의 제곱) >40 6분 이내에 50m를 걸을 수 없음
  • 이동을 위한 보행 보조기/의족에 의존
  • 보행에 잠재적인 영향을 미치는 중요한 신경학적 또는 정형외과적 진단 // 보행에 잠재적인 영향을 미치는 하지 또는 척추에 대한 이전 수술 임상 프로토콜의 모든 구성 요소를 수행할 수 없음 심각한 심혈관, 폐 또는 악성 질환과 같은 임상적으로 중요한 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 대조군
환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
중추신경계 손상 후 보행변수의 변화
기간: 시점 0 + 시점 6개월 및 12개월
시점 0 + 시점 6개월 및 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 13일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KEK-ZH-2014-0004/PB_2016-00386

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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