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さまざまな運動条件下での健康および神経疾患における歩行パラメータの調査

2023年5月10日 更新者:University of Zurich
この研究の横断的コンポーネントでは、全体的な目的は、歩行の「プロファイル」を生成できるデータの大規模なプールを収集することです。 これらのプロファイルは、特定の神経学的診断または神経解剖学的システムの特定の病変に関連する歩行 (+/- 電気生理学的) パラメーターのコンスタレーションで構成されます。 これらのプロファイルを作成すると、相違点と類似点を比較できます。前者の場合は所与の診断または病変の歩行への影響の特異性への洞察を可能にし、後者の場合は神経解剖学的システムの冗長性を可能にします。 この研究の縦断的な要素では、脊髄損傷患者のグループにおける経時的な歩行パラメータの進化を調べます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

340

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Zurich、スイス、8008
        • 募集
        • University of Zurich
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脊髄損傷、半球性脳卒中、多発性硬化症、パーキンソン病、前庭疾患、小脳疾患を有する18~80歳の成人患者。 18~80歳の健康な対照被験者。

説明

包含基準:

忍耐:

  • 18~80歳
  • 書面によるインフォームドコンセント
  • 次の確立された診断のいずれか: 運動系に影響を与える片​​側性脳卒中、パーキンソン症候群、小脳疾患、前庭機能障害、脊髄損傷、多発性硬化症
  • -過去4か月以内に実施された脳および脊椎全体のT1、T2およびFLAIR磁気共鳴画像法であり、研究目的で利用可能であるか、これらのスキャンの実行に禁忌がない

健常者:

  • 18~80歳
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

忍耐:

  • 色盲
  • 妊娠中または授乳中であることがわかっている
  • 体格指数(kg単位の体重/メートル単位の高さ)>40 6分以内に50m歩くことができない(歩行補助具の有無にかかわらず) 治験プロトコルのいずれの構成要素も引き受けることができない
  • 余命6ヶ月未満の終末期診断
  • MMSE < 25として定義される認知障害 重度の心血管、肺または悪性疾患などの臨床的に重大な合併症

健常者:

  • 色盲
  • 妊娠中または授乳中であることがわかっている
  • 体格指数 (kg で表した体重 / メートルで表した身長) >40 6 分以内に 50m 歩くことができない
  • 動員のための歩行補助具/義足への依存
  • 歩行に影響を与える可能性のある重要な神経学的または整形外科的診断 // 歩行に影響を与える可能性のある下肢または脊椎の以前の手術 治験プロトコルのいずれかのコンポーネントを実施できない 重度の心血管、肺または悪性疾患などの臨床的に重要な状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
健常対照者
忍耐

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
中枢神経系損傷後の歩行パラメータの変化
時間枠:時点 0 プラス時点 6 か月および 12 か月
時点 0 プラス時点 6 か月および 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (予想される)

2025年3月1日

研究の完了 (予想される)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月10日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KEK-ZH-2014-0004/PB_2016-00386

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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