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단기 간병인 심리치료

2016년 10월 25일 업데이트: Ingo Kilimann, University of Rostock

치매 환자 간병인을 위한 심리치료 단기 개입

본 연구는 치매 환자 간병인의 요구에 구체적으로 부합하는 새로운 단기 심리치료적 개입의 타당성(파일럿 부분)과 효능(제2a상 부분)을 테스트하기 위한 것이다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 전향적 연구는 University Rostock Medical Center의 정신신체 의학과 외래 환자 클리닉의 간병인에게 제공될 것입니다. 대조군 없이 10명의 참가자를 대상으로 한 첫 번째 파일럿 연구에서 프로그램의 타당성과 수용성을 테스트했습니다(2015년 2월 완료). 2015년 4월부터 개입 그룹의 10명의 참가자와 통제 그룹의 10명의 참가자로 IIa 단계 연구가 시작되었습니다(대기자 명단으로 구성됨). 이 프로그램은 2개의 간병인 교육 모듈과 10개의 심리 치료 그룹 모듈로 구성되어 있습니다. 각 모듈의 기간은 각 모듈이 끝날 때 이완 운동을 포함하여 90분으로 계획되어 있습니다. 주요 결과는 타당성, 수용성 및 간병인 부담에 대한 영향입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • MV
      • Rostock, MV, 독일, 18147
        • University of Rostock

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 치매 환자의 간병인
  • 프로그램의 12개 모듈 모두에 기꺼이 참여

제외 기준:

  • 6개월 미만의 현재 정신 요법 또는 항우울제
  • 주요 우울증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
심리치료
이 프로그램은 10명의 참가자를 위해 설계되었으며 간병인 교육의 2개 모듈과 10개의 심리 치료 그룹 모듈로 구성됩니다. 주요 주제는 (i) 간병인의 정서적 및 신체적 한계, (ii) 치매 환자에 대한 의식 및 무의식적 감정 및 감정, (iii) 간병인의 사회적 자원 활성화입니다. 각 모듈의 기간은 각 모듈이 끝날 때 이완 운동을 포함하여 90분으로 계획되어 있습니다.
간섭 없음: 대기자 명단 그룹
대기자 명단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 자기효능감의 직접적 및 심리치료적 개입 후 3개월의 변화 및 우울증 증상의 감소
기간: 개입 전, 개입 종료 후 0개월 및 3개월
독일 자기효능감 자기평가 척도인 SWE를 자기효능감 측정에 사용하고 우울증 증상 측정에는 ADS(German Version of the CES-D Scale)를 사용한다.
개입 전, 개입 종료 후 0개월 및 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병에 대한 부담감 감소
기간: 개입 전, 개입 종료 후 0개월 및 3개월
우리는 돌봄의 인지된 부담을 측정하기 위해 Zarit-Burden-Interview를 사용할 것입니다.
개입 전, 개입 종료 후 0개월 및 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 25일

처음 게시됨 (추정)

2014년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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