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간절제술 후 수술 후 통증과 부작용에 대한 수술중 TIVA와 Propofol의 비교

2024년 5월 14일 업데이트: Dr. Chi-Wai Cheung, The University of Hong Kong

간절제술 후 수술 후 통증 및 부작용에 대한 수술 중 프로포폴 병용 TIVA의 조사를 위한 후향적 연구

간절제술 후 수술 후 통증이 심할 수 있습니다. 그러나 이 환자군에서는 수술 후 통증 관리가 어려울 수 있습니다. 간경변증 환자에서는 오피오이드성 신경전달이 변경되어 오피오이드에 대한 수용체 친화력이 선택적으로 증가할 수 있습니다. 적절한 통증 조절을 위해서는 다량의 강력한 오피오이드가 필요할 수 있습니다. 그러나 이는 오피오이드의 부작용과 간절제 후 간 기능 장애로 인해 불가능할 수 있습니다.

프로포폴은 회복이 빠르고 부작용이 적은 마취제로 흔히 쓰이는 마취제로 현재는 프로포폴을 이용한 TIVA(전정맥진통제)가 보편화되고 있다. 특정 혈청 전염증성 사이토카인의 감소는 수술 후 회복을 더욱 원활하게 할 수 있습니다.

최근 사례보고에서는 프로포폴 주입의 진통 효과가 입증되었습니다. 그러나 다른 동물 및 임상 연구에서는 논란의 여지가 있는 결과가 나타났습니다.

본 후향적 연구의 목적은 2010년부터 2012년까지 홍콩 퀸메리병원에서 간 절제술을 받은 환자를 대상으로 수술 중 프로포폴과 병용한 TIVA의 수술 후 진통 효과와 부작용을 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

회고적 감사.

2010년부터 2012년까지 퀸메리병원에서 간절제수술을 받은 환자의 마취기록과 급성통증 진료기록이 컴퓨터에서 검색된다.

데이터 수집

  1. 인구통계학적 데이터
  2. 진통제 기술의 종류
  3. 통증 완화 방식의 유형
  4. 수술 후 최대 72시간의 통증 점수;
  5. 수술 후 오피오이드 소비;
  6. APS 치료 중 부작용 발생률;
  7. 통증 완화에 대한 환자의 만족도.

데이터 분석 요약 분석을 위해 표준 편차 또는 사분위수 범위를 포함한 평균 또는 중앙값이 보고됩니다. 다양한 특성을 지닌 환자 간 분석을 위해 매개변수적, 비모수적 비교검사를 활용합니다. Kaplan Meier 생존 분석 및 로그 순위 테스트는 APS 사용 기간 동안 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

95

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 중국
        • Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2010년부터 2012년까지 Queen Mary 병원에서 간절제 수술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 2010년부터 2012년까지 Queen Mary 병원에서 간절제 수술을 받은 환자

제외 기준:

  • 필수 데이터가 누락되었습니다.
  • 다른 연구 프로젝트에 참여하는 환자.
  • 수술 후 통증 관리 기법의 변화.
  • 수술 후 환자의 통증을 평가할 수 없었습니다(예: 수술 후 IPPV)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 통증 점수
기간: 수술 후 1시간부터 수술 후 72시간까지
수술 후 1시간부터 수술 후 72시간까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
부작용
기간: 수술 후 1시간부터 수술 후 72시간까지
수술 후 1시간부터 수술 후 72시간까지

기타 결과 측정

결과 측정
기간
진통제 소비
기간: 수술 후 1시간부터 수술 후 72시간까지
수술 후 1시간부터 수술 후 72시간까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 22일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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