- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02179437
간절제술 후 수술 후 통증과 부작용에 대한 수술중 TIVA와 Propofol의 비교
간절제술 후 수술 후 통증 및 부작용에 대한 수술 중 프로포폴 병용 TIVA의 조사를 위한 후향적 연구
간절제술 후 수술 후 통증이 심할 수 있습니다. 그러나 이 환자군에서는 수술 후 통증 관리가 어려울 수 있습니다. 간경변증 환자에서는 오피오이드성 신경전달이 변경되어 오피오이드에 대한 수용체 친화력이 선택적으로 증가할 수 있습니다. 적절한 통증 조절을 위해서는 다량의 강력한 오피오이드가 필요할 수 있습니다. 그러나 이는 오피오이드의 부작용과 간절제 후 간 기능 장애로 인해 불가능할 수 있습니다.
프로포폴은 회복이 빠르고 부작용이 적은 마취제로 흔히 쓰이는 마취제로 현재는 프로포폴을 이용한 TIVA(전정맥진통제)가 보편화되고 있다. 특정 혈청 전염증성 사이토카인의 감소는 수술 후 회복을 더욱 원활하게 할 수 있습니다.
최근 사례보고에서는 프로포폴 주입의 진통 효과가 입증되었습니다. 그러나 다른 동물 및 임상 연구에서는 논란의 여지가 있는 결과가 나타났습니다.
본 후향적 연구의 목적은 2010년부터 2012년까지 홍콩 퀸메리병원에서 간 절제술을 받은 환자를 대상으로 수술 중 프로포폴과 병용한 TIVA의 수술 후 진통 효과와 부작용을 조사하는 것이다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
회고적 감사.
2010년부터 2012년까지 퀸메리병원에서 간절제수술을 받은 환자의 마취기록과 급성통증 진료기록이 컴퓨터에서 검색된다.
데이터 수집
- 인구통계학적 데이터
- 진통제 기술의 종류
- 통증 완화 방식의 유형
- 수술 후 최대 72시간의 통증 점수;
- 수술 후 오피오이드 소비;
- APS 치료 중 부작용 발생률;
- 통증 완화에 대한 환자의 만족도.
데이터 분석 요약 분석을 위해 표준 편차 또는 사분위수 범위를 포함한 평균 또는 중앙값이 보고됩니다. 다양한 특성을 지닌 환자 간 분석을 위해 매개변수적, 비모수적 비교검사를 활용합니다. Kaplan Meier 생존 분석 및 로그 순위 테스트는 APS 사용 기간 동안 사용됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Hong Kong
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Hong Kong, Hong Kong, 중국
- Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 2010년부터 2012년까지 Queen Mary 병원에서 간절제 수술을 받은 환자
제외 기준:
- 필수 데이터가 누락되었습니다.
- 다른 연구 프로젝트에 참여하는 환자.
- 수술 후 통증 관리 기법의 변화.
- 수술 후 환자의 통증을 평가할 수 없었습니다(예: 수술 후 IPPV)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 통증 점수
기간: 수술 후 1시간부터 수술 후 72시간까지
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수술 후 1시간부터 수술 후 72시간까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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부작용
기간: 수술 후 1시간부터 수술 후 72시간까지
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수술 후 1시간부터 수술 후 72시간까지
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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진통제 소비
기간: 수술 후 1시간부터 수술 후 72시간까지
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수술 후 1시간부터 수술 후 72시간까지
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (추정된)
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