Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intraoperativ TIVA med propofol på postoperativ smerte og bivirkninger etter leverreseksjonskirurgi

14. mai 2024 oppdatert av: Dr. Chi-Wai Cheung, The University of Hong Kong

Retrospektiv studie for å undersøke intraoperativ TIVA med propofol på postoperativ smerte og bivirkninger etter leverreseksjonskirurgi

Postoperativ smerte kan være alvorlig etter leverreseksjonskirurgi. Postoperativ smertebehandling kan imidlertid være vanskelig for denne pasientgruppen. Opioidergisk nevrotransmisjon kan bli endret hos cirrhotiske pasienter og selektivt øke reseptoraffiniteten for opioider. En stor dose sterkt opioid kan være nødvendig for å oppnå tilstrekkelig smertekontroll. Imidlertid kan dette ikke være mulig på grunn av bivirkningen av opioid og leverdysfunksjon etter leverreseksjon.

Propofol er et vanlig anestesimiddel med rask restitusjon og mindre bivirkninger og TIVA (total intravenøs analgesi) med propofol er en vanlig teknikk nå. Reduksjonen av visse pro-inflammatoriske cytokiner i serum kan føre til jevnere utvinning etter kirurgi.

Nylig kasusrapport beviste den smertestillende effekten av propofolinfusjon. Imidlertid viste andre dyre- og kliniske studier kontroversielle resultater.

Målet med denne retrospektive studien er å undersøke postoperative smertestillende effekter og bivirkninger av intraoperativ TIVA med propofol hos pasienter som gjennomgår leverreseksjonskirurgi ved Queen Mary Hospital, Hong Kong mellom 2010 og 2012.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Retrospektiv revisjon.

Anestesijournaler og akutte smertetjenester for pasienter som gjennomgikk leverreseksjonsoperasjoner mellom 2010 og 2012 på Queen Mary Hospital ville bli hentet fra datamaskinen.

Datainnsamling

  1. Demografisk data;
  2. Typer smertestillende teknikker;
  3. Type smertelindringsmodaliteter;
  4. Smertescore opptil 72 timer postoperativt;
  5. Postoperativt forbruk av opioid;
  6. Forekomst av uønskede hendelser under APS-pleie;
  7. Pasienters tilfredshet med smertelindring.

Dataanalyse For å oppsummere analyse vil gjennomsnitt eller median med standardavvik eller interkvartilområde bli rapportert. Parametriske og ikke-parametriske komparative tester vil bli brukt for analyse mellom/blant pasienter med ulike egenskaper. Kaplan Meier overlevelsesanalyse og log-rank test vil bli brukt for varigheten av APS-bruk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

95

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Kina
        • Department of Anaesthesiology, The University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienten gjennomgikk leverreseksjonsoperasjon mellom 2010 og 2012 på Queen Mary Hospital

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienten gjennomgikk leverreseksjonsoperasjon mellom 2010 og 2012 på Queen Mary Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Viktige data manglet.
  • Pasient som deltar i andre forskningsprosjekter.
  • Endringer i postoperativ smertebehandlingsteknikk.
  • Pasienter kunne ikke vurderes postoperativt for smerte (dvs. postoperativ IPPV)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postoperativ smertescore
Tidsramme: Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer
Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Uønsket hendelse
Tidsramme: Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer
Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Analgetisk forbruk
Tidsramme: Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer
Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, The University of Hong Kong

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2014

Primær fullføring (Faktiske)

22. februar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

22. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2014

Først lagt ut (Antatt)

1. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ smerte

3
Abonnere