- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02179437
Intraoperativ TIVA med propofol på postoperativ smerte og bivirkninger etter leverreseksjonskirurgi
Retrospektiv studie for å undersøke intraoperativ TIVA med propofol på postoperativ smerte og bivirkninger etter leverreseksjonskirurgi
Postoperativ smerte kan være alvorlig etter leverreseksjonskirurgi. Postoperativ smertebehandling kan imidlertid være vanskelig for denne pasientgruppen. Opioidergisk nevrotransmisjon kan bli endret hos cirrhotiske pasienter og selektivt øke reseptoraffiniteten for opioider. En stor dose sterkt opioid kan være nødvendig for å oppnå tilstrekkelig smertekontroll. Imidlertid kan dette ikke være mulig på grunn av bivirkningen av opioid og leverdysfunksjon etter leverreseksjon.
Propofol er et vanlig anestesimiddel med rask restitusjon og mindre bivirkninger og TIVA (total intravenøs analgesi) med propofol er en vanlig teknikk nå. Reduksjonen av visse pro-inflammatoriske cytokiner i serum kan føre til jevnere utvinning etter kirurgi.
Nylig kasusrapport beviste den smertestillende effekten av propofolinfusjon. Imidlertid viste andre dyre- og kliniske studier kontroversielle resultater.
Målet med denne retrospektive studien er å undersøke postoperative smertestillende effekter og bivirkninger av intraoperativ TIVA med propofol hos pasienter som gjennomgår leverreseksjonskirurgi ved Queen Mary Hospital, Hong Kong mellom 2010 og 2012.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Retrospektiv revisjon.
Anestesijournaler og akutte smertetjenester for pasienter som gjennomgikk leverreseksjonsoperasjoner mellom 2010 og 2012 på Queen Mary Hospital ville bli hentet fra datamaskinen.
Datainnsamling
- Demografisk data;
- Typer smertestillende teknikker;
- Type smertelindringsmodaliteter;
- Smertescore opptil 72 timer postoperativt;
- Postoperativt forbruk av opioid;
- Forekomst av uønskede hendelser under APS-pleie;
- Pasienters tilfredshet med smertelindring.
Dataanalyse For å oppsummere analyse vil gjennomsnitt eller median med standardavvik eller interkvartilområde bli rapportert. Parametriske og ikke-parametriske komparative tester vil bli brukt for analyse mellom/blant pasienter med ulike egenskaper. Kaplan Meier overlevelsesanalyse og log-rank test vil bli brukt for varigheten av APS-bruk.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Kina
- Department of Anaesthesiology, The University of Hong Kong
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten gjennomgikk leverreseksjonsoperasjon mellom 2010 og 2012 på Queen Mary Hospital
Ekskluderingskriterier:
- Viktige data manglet.
- Pasient som deltar i andre forskningsprosjekter.
- Endringer i postoperativ smertebehandlingsteknikk.
- Pasienter kunne ikke vurderes postoperativt for smerte (dvs. postoperativ IPPV)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Postoperativ smertescore
Tidsramme: Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer
|
Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Uønsket hendelse
Tidsramme: Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer
|
Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Analgetisk forbruk
Tidsramme: Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer
|
Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, The University of Hong Kong
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UW14-356
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Postoperativ smerte
-
East Carolina UniversityTilbaketrukket
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Cairo UniversityFullførtCervical Myofascial Pain SyndromeEgypt
-
Brugmann University HospitalTilbaketrukketPhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arrhyperalgesiBelgia
-
Dilşad SindelFullførtKvinnelige pasienter med Myofascial Pain Syndrome (MPS) relatert til øvre Trapezius Active Trigger Points (TP)
-
University of KentuckyDonJoy OrthopedicsFullførtPostoperativ Quadriceps Svakhet | Postoperativ Quadriceps-hemming | Overholdelse av postoperativ behandling | Postoperativ nedre ekstremitetsfunksjonForente stater
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitt | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
University of JazanRekrutteringOvervekt | Kroppsvekt | Smarttelefonavhengighet | Cervical Myofascial Pain SyndromeSaudi-Arabia
-
Mustafa Kemal UniversityRekrutteringEffekten av Dextrose Prolotherapy i Myofascial Pain SyndromeTyrkia
-
Total Definer Research GroupFullførtPostoperative komplikasjoner | Postoperativ smerte | Hypotermi | Postoperativ blødning | Postoperativ kvalme | Postoperativ skjelvingColombia