Интраоперационная ТИВА с пропофолом при послеоперационной боли и побочных эффектах после операции по резекции печени
Ретроспективное исследование по изучению интраоперационной TIVA с пропофолом на послеоперационную боль и побочные эффекты после операции по резекции печени
Послеоперационная боль может быть сильной после операции по резекции печени. Однако лечение послеоперационной боли может быть затруднено для этой группы пациентов. Опиоидергическая нейротрансмиссия может быть изменена у пациентов с циррозом печени и избирательно увеличивать сродство рецепторов к опиоидам. Для достижения адекватного контроля боли может потребоваться большая доза сильного опиоида. Однако это может быть невозможно из-за побочного эффекта опиоидов и дисфункции печени после резекции печени.
Пропофол является широко используемым анестетиком с быстрым восстановлением и меньшим количеством побочных эффектов, а TIVA (полная внутривенная анальгезия) с пропофолом в настоящее время является распространенной методикой. Снижение уровня некоторых провоспалительных цитокинов в сыворотке крови может привести к более гладкому послеоперационному восстановлению.
Недавний клинический случай доказал обезболивающий эффект инфузии пропофола. Однако другие исследования на животных и клинические исследования показали противоречивые результаты.
Целью этого ретроспективного исследования является изучение послеоперационного анальгетического эффекта и побочных эффектов интраоперационной TIVA с пропофолом у пациента, перенесшего операцию по резекции печени в больнице Королевы Марии в Гонконге в период с 2010 по 2012 год.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Ретроспективный аудит.
Записи об анестезии и записи о лечении острой боли пациентов, перенесших операцию по резекции печени в период с 2010 по 2012 год в больнице Королевы Марии, будут извлечены из компьютера.
Сбор данных
- Демографические данные;
- Виды обезболивающих методик;
- Тип метода обезболивания;
- Оценка боли до 72 часов после операции;
- Послеоперационное употребление опиоидов;
- Частота нежелательных явлений во время лечения АФС;
- Удовлетворенность пациентов обезболиванием.
Анализ данных Для обобщения анализа будет сообщено среднее значение или медиана со стандартным отклонением или межквартильным размахом. Параметрические и непараметрические сравнительные тесты будут использоваться для анализа пациентов с различными характеристиками. Анализ выживаемости Каплана-Мейера и лог-ранговый тест будут использоваться для определения продолжительности использования АФС.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Китай
- Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациент перенес операцию по резекции печени в период с 2010 по 2012 год в больнице Королевы Марии.
Критерий исключения:
- Отсутствовали важные данные.
- Пациент, участвующий в других исследовательских проектах.
- Изменения в технике послеоперационного обезболивания.
- Пациенты не могли быть оценены после операции на наличие боли (т.е. послеоперационное IPPV)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка послеоперационной боли
Временное ограничение: От послеоперационного 1 часа до послеоперационных 72 часов
|
От послеоперационного 1 часа до послеоперационных 72 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Неблагоприятное событие
Временное ограничение: От послеоперационного 1 часа до послеоперационных 72 часов
|
От послеоперационного 1 часа до послеоперационных 72 часов
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Потребление анальгетиков
Временное ограничение: От послеоперационного 1 часа до послеоперационных 72 часов
|
От послеоперационного 1 часа до послеоперационных 72 часов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UW14-356
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .