Intraoperativ TIVA med propofol på postoperativ smärta och biverkningar efter leverresektionskirurgi
Retrospektiv studie för att undersöka intraoperativ TIVA med Propofol på postoperativ smärta och biverkningar efter leverresektionskirurgi
Postoperativ smärta kan vara svår efter leverresektionsoperation. Postoperativ smärtbehandling kan dock vara svår för denna patientgrupp. Opioidergisk neurotransmission kan förändras hos cirrotiska patienter och selektivt öka receptoraffiniteten för opioider. En stor dos stark opioid kan krävas för att uppnå adekvat smärtkontroll. Men detta kanske inte är möjligt på grund av biverkningen av opioid och leverdysfunktion efter leverresektion.
Propofol är ett vanligt använt bedövningsmedel med snabb återhämtning och mindre biverkningar och TIVA (total intravenös analgesi) med propofol är en vanlig teknik nu. Minskningen av vissa proinflammatoriska cytokiner i serum kan leda till smidigare återhämtning efter operationen.
Färsk fallrapport visade den analgetiska effekten av propofolinfusion. Men andra djur- och kliniska studier visade kontroversiella resultat.
Syftet med denna retrospektiva studie är att undersöka de postoperativa smärtstillande effekterna och biverkningarna av intraoperativ TIVA med propofol hos patienter som genomgår leverresektionskirurgi vid Queen Mary Hospital, Hong Kong mellan 2010 och 2012.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Retrospektiv revision.
Anestesijournaler och akuta smärtjournaler över patienter som genomgått leverresektion mellan 2010 och 2012 på Queen Mary Hospital skulle hämtas från datorn.
Datainsamling
- Demografisk data;
- Typer av smärtstillande tekniker;
- Typ av smärtlindringsmetoder;
- Smärtpoäng upp till 72 timmar postoperativt;
- Postoperativ opioidkonsumtion;
- Incidensen av biverkningar under APS-vård;
- Patienternas tillfredsställelse med smärtlindring.
Dataanalys För att sammanfatta analys kommer medelvärde eller median med standardavvikelse eller interkvartilintervall att rapporteras. Parametriska och icke-parametriska jämförande tester kommer att användas för analys mellan/bland patienter med olika egenskaper. Kaplan Meier överlevnadsanalys och log-rank test kommer att användas under varaktigheten av APS-användning.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Kina
- Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienten genomgick leverresektion mellan 2010 och 2012 på Queen Mary Hospital
Exklusions kriterier:
- Viktiga data saknades.
- Patient som deltar i andra forskningsprojekt.
- Förändringar i postoperativ smärtbehandlingsteknik.
- Patienter kunde inte utvärderas postoperativt för smärta (dvs. postoperativ IPPV)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Postoperativ smärtpoäng
Tidsram: Från postoperativ 1 timme till postoperativ 72 timmar
|
Från postoperativ 1 timme till postoperativ 72 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Biverkning
Tidsram: Från postoperativ 1 timme till postoperativ 72 timmar
|
Från postoperativ 1 timme till postoperativ 72 timmar
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Smärtstillande konsumtion
Tidsram: Från postoperativ 1 timme till postoperativ 72 timmar
|
Från postoperativ 1 timme till postoperativ 72 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UW14-356
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .