TIVA intraoperatoria con Propofol sul dolore postoperatorio e sugli effetti collaterali dopo l'intervento di resezione epatica
Studio retrospettivo per indagare la TIVA intraoperatoria con propofol sul dolore postoperatorio e sugli effetti collaterali dopo l'intervento di resezione epatica
Il dolore postoperatorio può essere grave dopo un intervento chirurgico di resezione epatica. Tuttavia, la gestione del dolore postoperatorio può essere difficile per questo gruppo di pazienti. La neurotrasmissione oppioidergica può essere alterata nei pazienti cirrotici e aumentare selettivamente l'affinità recettoriale per gli oppioidi. Potrebbero essere necessarie grandi dosi di oppioidi forti per ottenere un adeguato controllo del dolore. Tuttavia, ciò potrebbe non essere possibile a causa degli effetti collaterali degli oppioidi e della disfunzione epatica dopo la resezione epatica.
Il propofol è un anestetico comunemente usato con un rapido recupero e minori effetti collaterali e la TIVA (analgesia endovenosa totale) con propofol è ora una tecnica comune. La riduzione di alcune citochine proinfiammatorie sieriche può portare a un recupero post-operatorio più agevole.
Un recente caso clinico ha dimostrato l’effetto analgesico dell’infusione di propofol. Tuttavia altri studi clinici e su animali hanno mostrato risultati controversi.
Lo scopo di questo studio retrospettivo è quello di indagare gli effetti analgesici postoperatori e gli effetti collaterali della TIVA intraoperatoria con propofol in pazienti sottoposti a intervento chirurgico di resezione epatica presso il Queen Mary Hospital di Hong Kong tra il 2010 e il 2012.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Audit retrospettivo.
Le registrazioni dell'anestesia e quelle del servizio per il dolore acuto dei pazienti sottoposti a intervento chirurgico di resezione epatica tra il 2010 e il 2012 presso il Queen Mary Hospital verrebbero recuperate dal computer.
Raccolta dati
- Dati demografici;
- Tipi di tecniche analgesiche;
- Tipo di modalità di sollievo dal dolore;
- Punteggio del dolore fino a 72 ore dopo l'intervento;
- Consumo di oppioidi postoperatori;
- Incidenza di eventi avversi durante la cura dell'APS;
- Soddisfazione dei pazienti riguardo al sollievo dal dolore.
Analisi dei dati Per riassumere l'analisi, verrà riportata la media o la mediana con deviazione standard o l'intervallo interquartile. Verranno utilizzati test comparativi parametrici e non parametrici per l'analisi tra/tra pazienti con caratteristiche diverse. L'analisi di sopravvivenza di Kaplan Meier e il test dei ranghi logaritmici verranno utilizzati per la durata dell'uso dell'APS.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Cina
- Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente è stato sottoposto a intervento chirurgico di resezione epatica tra il 2010 e il 2012 presso il Queen Mary Hospital
Criteri di esclusione:
- Mancavano i dati essenziali.
- Paziente che partecipa ad altri progetti di ricerca.
- Cambiamenti nella tecnica di gestione del dolore postoperatorio.
- Non è stato possibile valutare il dolore postoperatorio dei pazienti (ad es. IPPV postoperatoria)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Punteggio del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: Da 1 ora postoperatoria a 72 ore postoperatorie
|
Da 1 ora postoperatoria a 72 ore postoperatorie
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Evento avverso
Lasso di tempo: Da 1 ora postoperatoria a 72 ore postoperatorie
|
Da 1 ora postoperatoria a 72 ore postoperatorie
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Consumo analgesico
Lasso di tempo: Da 1 ora postoperatoria a 72 ore postoperatorie
|
Da 1 ora postoperatoria a 72 ore postoperatorie
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UW14-356
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Dolore postoperatorio
-
Cairo UniversityCompletatoSCOPO PAIN (VAS) a 24 ore dopo l'interventoEgitto
-
University of OklahomaThe Children's Hospital at OU Medical CenterCompletatoDolore addominale funzionale | Crisi falciforme | Pazienti seguiti dal Pain Team
-
King Abdulaziz UniversityReclutamentoDisturbi temporomandibolari (TMD) | Dolore dell'ATM | Arteterapia | TMJ - orale & amp; chirurgia maxillofaciale | Wilkes 1 e 2 | TMD Art Pain StudyArabia Saudita