术中使用丙泊酚进行 TIVA 对肝切除术后疼痛和副作用的影响
2024年5月14日 更新者：Dr. Chi-Wai Cheung、The University of Hong Kong
术中使用异丙酚 TIVA 对肝切除术后疼痛和副作用的回顾性研究
肝切除手术后术后疼痛可能会很严重。 然而，术后疼痛管理对于这组患者来说可能很困难。 肝硬化患者的阿片能神经传递可能会改变，并选择性地增加阿片类药物受体的亲和力。 可能需要大剂量的强效阿片类药物才能实现充分的疼痛控制。 然而，由于阿片类药物的副作用以及肝切除术后的肝功能障碍，这可能是不可能的。
异丙酚是常用的麻醉药，恢复快、副作用小，异丙酚TIVA（全静脉镇痛）是目前常用的技术。 某些血清促炎细胞因子的减少可能会导致术后恢复更顺利。
最近的病例报告证明了异丙酚输注的镇痛作用。 然而其他动物和临床研究显示出有争议的结果。
本回顾性研究的目的是探讨 2010 年至 2012 年间在香港玛丽医院接受肝切除手术的患者术中使用异丙酚 TIVA 的术后镇痛效果和副作用。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
回顾性审计。
电脑会调取2010年至2012年期间在玛丽医院接受肝切除手术的病人的麻醉记录和急性疼痛服务记录。
数据采集
- 人口统计数据;
- 镇痛技术的类型；
- 疼痛缓解方式的类型；
- 术后72小时内的疼痛评分；
- 术后阿片类药物的使用；
- APS 护理期间不良事件的发生率；
- 患者对疼痛缓解的满意度。
数据分析 为了进行总结分析，将报告带有标准差或四分位数范围的平均值或中位数。 参数和非参数比较测试将用于在具有各种特征的患者之间进行分析。 Kaplan Meier 生存分析和对数秩检验将用于 APS 使用期间。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
95
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Hong Kong
-
Hong Kong、Hong Kong、中国
- Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
病人于2010年至2012年间在玛丽医院接受肝切除手术
描述
纳入标准：
- 病人于2010年至2012年间在玛丽医院接受肝切除手术
排除标准：
- 重要数据缺失。
- 患者参与其他研究项目。
- 术后疼痛管理技术的变化。
- 无法评估患者术后的疼痛情况（即疼痛程度） 术后 IPPV）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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术后疼痛评分
大体时间：术后1小时至术后72小时
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术后1小时至术后72小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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不良事件
大体时间：术后1小时至术后72小时
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术后1小时至术后72小时
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其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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镇痛药用量
大体时间：术后1小时至术后72小时
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术后1小时至术后72小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chi Wai Cheung, MD、Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年8月1日
初级完成 (实际的)
2016年2月22日
研究完成 (实际的)
2016年2月22日
研究注册日期
首次提交
2014年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月27日
首次发布 (估计的)
2014年7月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月14日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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