Intraoperative TIVA mit Propofol bei postoperativen Schmerzen und Nebenwirkungen nach einer Leberresektion
Retrospektive Studie zur Untersuchung der intraoperativen TIVA mit Propofol auf postoperative Schmerzen und Nebenwirkungen nach einer Leberresektion
Postoperative Schmerzen können nach einer Leberresektionsoperation schwerwiegend sein. Allerdings kann die postoperative Schmerzbehandlung für diese Patientengruppe schwierig sein. Die opioiderge Neurotransmission kann bei Patienten mit Leberzirrhose verändert sein und selektiv die Rezeptoraffinität für Opioide erhöhen. Um eine ausreichende Schmerzkontrolle zu erreichen, kann eine hohe Dosis eines starken Opioids erforderlich sein. Dies ist jedoch aufgrund der Nebenwirkungen von Opioiden und einer Leberfunktionsstörung nach einer Leberresektion möglicherweise nicht möglich.
Propofol ist ein häufig verwendetes Anästhetikum mit schneller Erholung und weniger Nebenwirkungen, und TIVA (totale intravenöse Analgesie) mit Propofol ist mittlerweile eine gängige Technik. Die Reduzierung bestimmter proinflammatorischer Zytokine im Serum kann zu einer reibungsloseren postoperativen Genesung führen.
Ein aktueller Fallbericht bewies die analgetische Wirkung einer Propofol-Infusion. Andere Tier- und klinische Studien zeigten jedoch kontroverse Ergebnisse.
Ziel dieser retrospektiven Studie ist es, die postoperativen analgetischen Wirkungen und Nebenwirkungen einer intraoperativen TIVA mit Propofol bei Patienten zu untersuchen, die sich zwischen 2010 und 2012 einer Leberresektionsoperation am Queen Mary Hospital in Hongkong unterzogen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Retrospektive Prüfung.
Anästhesie- und Akutschmerzdienstakten von Patienten, die sich zwischen 2010 und 2012 im Queen Mary Hospital einer Leberresektion unterzogen haben, würden vom Computer abgerufen.
Datensammlung
- Demografische Daten;
- Arten analgetischer Techniken;
- Art der Schmerzlinderungsmodalitäten;
- Schmerzscore bis 72 Stunden postoperativ;
- Postoperativer Opioidkonsum;
- Auftreten unerwünschter Ereignisse während der APS-Pflege;
- Zufriedenheit der Patienten mit der Schmerzlinderung.
Datenanalyse Zur zusammenfassenden Analyse werden Mittelwert oder Median mit Standardabweichung oder Interquartilbereich angegeben. Parametrische und nichtparametrische Vergleichstests werden zur Analyse zwischen Patienten mit unterschiedlichen Merkmalen verwendet. Für die Dauer der APS-Nutzung werden eine Kaplan-Meier-Überlebensanalyse und ein Log-Rank-Test verwendet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, China
- Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient unterzog sich zwischen 2010 und 2012 einer Leberresektion im Queen Mary Hospital
Ausschlusskriterien:
- Wesentliche Daten fehlten.
- Patient, der an anderen Forschungsprojekten teilnimmt.
- Änderungen in der postoperativen Schmerzbehandlungstechnik.
- Die Patienten konnten postoperativ nicht auf Schmerzen untersucht werden (d. h. postoperative IPPV)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Postoperativer Schmerzscore
Zeitfenster: Von postoperativ 1 Stunde bis postoperativ 72 Stunden
|
Von postoperativ 1 Stunde bis postoperativ 72 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Unerwünschtes Ereignis
Zeitfenster: Von postoperativ 1 Stunde bis postoperativ 72 Stunden
|
Von postoperativ 1 Stunde bis postoperativ 72 Stunden
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Schmerzmittelkonsum
Zeitfenster: Von postoperativ 1 Stunde bis postoperativ 72 Stunden
|
Von postoperativ 1 Stunde bis postoperativ 72 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UW14-356
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Postoperative Schmerzen
-
Brixton Biosciences, Inc.MCRANoch keine RekrutierungGreater Trochanteric Pain Syndrome | Seitliche Hüftschmerzen | Greater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren Extremitäten
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalRekrutierungGreater Trochanteric Pain SyndromeTürkei (türkiye)
-
Foundation IRCCS San Matteo HospitalAktiv, nicht rekrutierendGreater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren ExtremitätenItalien
-
Future University in EgyptAbgeschlossen
-
Ankara Etlik City HospitalAbgeschlossenGluteale Tendinopathie | Greater Trochanteric Pain Syndrome | Tiefes Gluteal-SyndromTürkei (türkiye)
-
Camilo Jose Cela UniversityAbgeschlossenMyofascial Pain Syndrom (MPS)Spanien
-
Sahmyook UniversityAbgeschlossenMyofascial Pain Syndrom (MPS)Südkorea
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary and Integrative...RekrutierungChronischer Kreuzschmerz (cLBP) | Myofascial Pain Syndrom (MPS)Vereinigte Staaten
-
Gazi UniversityAbgeschlossenGesäß-Tendinitis | Greater Trochanteric Pain Syndrome beider unteren ExtremitätenTruthahn
-
Palacky UniversityRekrutierungTemporomandibular Joint Dysfunction; Myofascial Pain Syndrome; Orofacial Pain; Musculoskeletal DisordersTschechien