TIVA intraoperatoria con propofol sobre el dolor posoperatorio y los efectos secundarios después de la cirugía de resección hepática
Estudio retrospectivo para investigar TIVA intraoperatoria con propofol sobre el dolor posoperatorio y los efectos secundarios después de la cirugía de resección hepática
El dolor posoperatorio puede ser intenso después de la cirugía de resección hepática. Sin embargo, el manejo del dolor posoperatorio puede resultar difícil para este grupo de pacientes. La neurotransmisión opioidérgica puede verse alterada en pacientes cirróticos y aumentar selectivamente la afinidad del receptor por los opioides. Es posible que se requieran grandes dosis de opioides fuertes para lograr un control adecuado del dolor. Sin embargo, esto puede no ser posible debido al efecto secundario de los opioides y a la disfunción hepática después de la resección hepática.
El propofol es un anestésico de uso común con una recuperación rápida y menos efectos secundarios y la TIVA (analgesia intravenosa total) con propofol es una técnica común en la actualidad. La reducción de ciertas citoquinas proinflamatorias séricas puede conducir a una recuperación posquirúrgica más fluida.
Un informe de caso reciente demostró el efecto analgésico de la infusión de propofol. Sin embargo, otros estudios clínicos y en animales mostraron resultados controvertidos.
El objetivo de este estudio retrospectivo es investigar los efectos analgésicos posoperatorios y los efectos secundarios de TIVA intraoperatorio con propofol en pacientes sometidos a cirugía de resección hepática en el Queen Mary Hospital, Hong Kong entre 2010 y 2012.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Auditoría retrospectiva.
Los registros de anestesia y los registros del servicio de dolor agudo de los pacientes sometidos a una cirugía de resección hepática entre 2010 y 2012 en el Hospital Queen Mary se recuperarían de la computadora.
Recopilación de datos
- Datos demográficos;
- Tipos de técnicas analgésicas;
- Tipo de modalidades de alivio del dolor;
- Puntuación de dolor hasta 72 horas después de la operación;
- Consumo posoperatorio de opioides;
- Incidencia de eventos adversos durante la atención de APS;
- Satisfacción de los pacientes con el alivio del dolor.
Análisis de datos Para resumir el análisis, se informará la media o mediana con desviación estándar o rango intercuartílico. Se utilizarán pruebas comparativas paramétricas y no paramétricas para el análisis entre pacientes con diversas características. El análisis de supervivencia de Kaplan Meier y la prueba de rango logarítmico se utilizarán durante el uso de APS.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong
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Hong Kong, Hong Kong, Porcelana
- Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente sometido a cirugía de resección hepática entre 2010 y 2012 en el Hospital Queen Mary
Criterio de exclusión:
- Faltaban datos esenciales.
- Paciente participando en otros proyectos de investigación.
- Cambios en la técnica de manejo del dolor posoperatorio.
- No se pudo evaluar el dolor de los pacientes después de la operación (es decir, VPI postoperatoria)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de dolor posoperatorio
Periodo de tiempo: Desde postoperatorio de 1 hora hasta postoperatorio de 72 horas
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Desde postoperatorio de 1 hora hasta postoperatorio de 72 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Acontecimiento adverso
Periodo de tiempo: Desde postoperatorio de 1 hora hasta postoperatorio de 72 horas
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Desde postoperatorio de 1 hora hasta postoperatorio de 72 horas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Consumo de analgésicos
Periodo de tiempo: Desde postoperatorio de 1 hora hasta postoperatorio de 72 horas
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Desde postoperatorio de 1 hora hasta postoperatorio de 72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UW14-356
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