Intraoperativ TIVA med propofol på postoperativ smerte og bivirkninger efter leverresektionskirurgi
Retrospektiv undersøgelse for at undersøge intraoperativ TIVA med propofol på postoperativ smerte og bivirkninger efter leverresektionskirurgi
Postoperative smerter kan være alvorlige efter leverresektionsoperation. Postoperativ smertebehandling kan dog være vanskelig for denne gruppe patienter. Opioidergisk neurotransmission kan blive ændret hos cirrosepatienter og selektivt øge receptoraffiniteten til opioider. En stor dosis af stærkt opioid kan være nødvendig for at opnå tilstrækkelig smertekontrol. Dette er dog muligvis ikke muligt på grund af bivirkningen af opioid og leverdysfunktion efter leverresektion.
Propofol er et almindeligt anvendt bedøvelsesmiddel med hurtig restitution og færre bivirkninger, og TIVA (total intravenøs analgesi) med propofol er en almindelig teknik nu. Reduktionen af visse serum pro-inflammatoriske cytokiner kan føre til en mere smidig postkirurgisk genopretning.
Nylig case-rapport beviste den analgetiske virkning af propofol-infusion. Men andre dyre- og kliniske undersøgelser viste kontroversielle resultater.
Formålet med denne retrospektive undersøgelse er at undersøge de postoperative analgetiske virkninger og bivirkninger af intraoperativ TIVA med propofol hos patienter, der gennemgår leverresektionskirurgi på Queen Mary Hospital, Hong Kong mellem 2010 og 2012.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Retrospektiv revision.
Anæstesi-optegnelser og akut smerteservice-journaler fra patient, der har gennemgået en leverresektionsoperation mellem 2010 og 2012 på Queen Mary Hospital, vil blive hentet fra computeren.
Dataindsamling
- Demografiske data;
- Typer af smertestillende teknikker;
- Type af smertelindrende modaliteter;
- Smertescore op til 72 timer postoperativt;
- Postoperativt opioidforbrug;
- Forekomst af uønskede hændelser under APS-pleje;
- Patienternes tilfredshed med smertelindring.
Dataanalyse For at opsummere analyse vil middelværdi eller median med standardafvigelse eller interkvartilområde blive rapporteret. Parametriske og ikke-parametriske komparative tests vil blive brugt til analyse mellem/blandt patienter med forskellige karakteristika. Kaplan Meier overlevelsesanalyse og log-rank test vil blive brugt til varigheden af APS brug.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Kina
- Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten gennemgik leverresektion mellem 2010 og 2012 på Queen Mary Hospital
Ekskluderingskriterier:
- Der manglede væsentlige data.
- Patient, der deltager i andre forskningsprojekter.
- Ændringer i postoperativ smertebehandlingsteknik.
- Patienter kunne ikke vurderes postoperativt for smerte (dvs. postoperativ IPPV)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Postoperativ smertescore
Tidsramme: Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer
|
Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Uønsket hændelse
Tidsramme: Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer
|
Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Analgetisk forbrug
Tidsramme: Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer
|
Fra postoperativ 1 time til postoperativ 72 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UW14-356
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Postoperativ smerte
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Sahmyook UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sydkorea
-
Future University in EgyptAfsluttet
-
Camilo Jose Cela UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spanien
-
Izmir Tinaztepe UniversityEge UniversityIkke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary...Ikke rekrutterer endnuKronisk lænderygsmerter (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Forenede Stater