TIVA peropératoire avec propofol sur la douleur postopératoire et les effets secondaires après une chirurgie de résection hépatique
Étude rétrospective pour étudier le TIVA peropératoire avec du propofol sur la douleur postopératoire et les effets secondaires après une chirurgie de résection hépatique
La douleur postopératoire peut être intense après une chirurgie de résection hépatique. Cependant, la gestion de la douleur postopératoire peut être difficile pour ce groupe de patients. La neurotransmission opioïdergique peut être altérée chez les patients cirrhotiques et augmenter sélectivement l'affinité des récepteurs pour les opioïdes. Une dose importante d’opioïde fort peut être nécessaire pour obtenir un contrôle adéquat de la douleur. Cependant, cela peut ne pas être possible en raison des effets secondaires des opioïdes et du dysfonctionnement hépatique après une résection hépatique.
Le propofol est un anesthésique couramment utilisé avec une récupération rapide et moins d'effets secondaires et l'TIVA (analgésie intraveineuse totale) avec le propofol est désormais une technique courante. La réduction de certaines cytokines pro-inflammatoires sériques peut conduire à une récupération postopératoire plus douce.
Un rapport de cas récent a prouvé l'effet analgésique de la perfusion de propofol. Cependant, d'autres études animales et cliniques ont montré des résultats controversés.
Le but de cette étude rétrospective est d'étudier les effets analgésiques postopératoires et les effets secondaires du TIVA peropératoire avec propofol chez un patient subissant une chirurgie de résection hépatique à l'hôpital Queen Mary de Hong Kong entre 2010 et 2012.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Audit rétrospectif.
Les dossiers d'anesthésie et les dossiers de service de douleur aiguë des patients ayant subi une chirurgie de résection hépatique entre 2010 et 2012 à l'hôpital Queen Mary seraient récupérés à partir de l'ordinateur.
Collecte de données
- Données démographiques;
- Types de techniques analgésiques ;
- Type de modalités de soulagement de la douleur ;
- Score de douleur jusqu'à 72 heures après l'opération ;
- Consommation postopératoire d'opioïdes ;
- Incidence des événements indésirables pendant les soins APS ;
- Satisfaction des patients sur le soulagement de la douleur.
Analyse des données Pour résumer l'analyse, la moyenne ou la médiane avec l'écart type ou l'intervalle interquartile sera rapportée. Des tests comparatifs paramétriques et non paramétriques seront utilisés pour l'analyse entre/parmi des patients présentant diverses caractéristiques. L'analyse de survie de Kaplan Meier et le test du log-rank seront utilisés pendant la durée d'utilisation de l'APS.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Hong Kong
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Hong Kong, Hong Kong, Chine
- Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patient ayant subi une résection hépatique entre 2010 et 2012 à l’hôpital Queen Mary
Critère d'exclusion:
- Des données essentielles manquaient.
- Patient participant à d'autres projets de recherche.
- Changements dans la technique de gestion de la douleur postopératoire.
- Les patients n'ont pas pu être évalués postopératoirement pour la douleur (c.-à-d. VPIP postopératoire)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Score de douleur postopératoire
Délai: De 1 heure postopératoire à 72 heures postopératoires
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De 1 heure postopératoire à 72 heures postopératoires
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Événement indésirable
Délai: De 1 heure postopératoire à 72 heures postopératoires
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De 1 heure postopératoire à 72 heures postopératoires
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
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Consommation d'analgésiques
Délai: De 1 heure postopératoire à 72 heures postopératoires
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De 1 heure postopératoire à 72 heures postopératoires
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chi Wai Cheung, MD, Department of Anaesthesiology, the University of Hong Kong
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UW14-356
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